[发明专利]龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法在审
申请号: | 201811427644.3 | 申请日: | 2018-11-27 |
公开(公告)号: | CN109223949A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 余晓玲;李雷;付义;李争艳;陈凌云;袁小淋;张韶湘;邹昱蕾 | 申请(专利权)人: | 昆明市中医医院 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61K9/51;A61K47/34;A61P11/00 |
代理公司: | 昆明润勤同创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 53205 | 代理人: | 付石健 |
地址: | 650000 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米粒 龙血竭 有机相 总黄酮 粒径 制备 表面活性剂 血竭总黄酮 恒温搅拌 临床应用 吸入给药 有机溶剂 包封率 聚乳酸 挥发 超声 肺部 加热 沉淀 蒸发 | ||
1.一种龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将聚乳酸和龙血竭总黄酮溶于有机溶剂,得有机相;
(2)将表面活性剂溶于水,得水相;
(3)将所述水相加热至38℃~42℃,然后将所述有机相加入至所述水相中,恒温搅拌,蒸发至有机相挥发完全后,超声,即得。
2.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中聚乳酸选自PDLLACOOR、PDLLACOOH、PDLLA-OH、PLGA75/25COOR或PLGA50/50COOR中的一种。
3.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中有机溶剂选自无水乙醇或丙酮中的一种,或它们的任意比例混合物。
4.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中表面活性剂选自泊洛沙姆P188或吐温-80中的一种,或它们的任意比例混合物。
5.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中所述有机相与水相的体积比为1:1~3。
6.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中恒温搅拌的温度为38℃~42℃,搅拌的时间为8~12分钟。
7.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中蒸发采用旋转蒸发仪来进行,蒸发的温度38℃~42℃,旋转的转速为80~120rmp。
8.根据权利要求1所述的龙血竭总黄酮纳米粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中超声的时间为30~60分钟。
9.一种利用权利要求1所述制备方法制得的龙血竭总黄酮纳米粒,其特征在于:所述龙血竭总黄酮纳米粒由以下组分的原料制成:聚乳酸0.01~0.5g、龙血竭总黄酮0.02~0.08g、表面活性剂0.2~0.8g、无水乙醇5~20ml、丙酮5~30ml和纯净水30~60ml。
10.根据权利要求9所述的龙血竭总黄酮纳米粒,其特征在于:所述龙血竭总黄酮纳米粒由以下组分的原料制成:聚乳酸0.099g、龙血竭总黄酮0.045g、泊洛沙姆P188和吐温-80的混合物0.45g、无水乙醇6ml、丙酮9ml和纯净水45ml;
或所述龙血竭总黄酮纳米粒由以下组分的原料制成:聚乳酸0.297g、龙血竭总黄酮0.045g、0.45g吐温-80、无水乙醇18ml、丙酮27ml和纯净水45ml。
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