[发明专利]一种生物膜DGT装置及同时定量监测目标物有效态含量及细胞遗传毒性的方法

权利要求书

1.一种生物膜DGT装置，其特征在于：所述生物膜DGT装置中的扩散膜为内附有生物传感器的琼脂糖水凝胶片。

2.根据权利要求1所述的生物膜DGT装置，其特征在于：所述的生物膜DGT装置中的吸附膜为Chelex吸附膜，滤膜为PES滤膜。

3.根据权利要求1或2所述的生物膜DGT装置，其特征在于：所述的扩散膜的制备过程包括以下步骤：

1)将琼脂糖粉末加入去离子水中混匀，得到琼脂糖溶液；

2)将步骤1)中的琼脂糖溶液加入高压釜中加热、冷却后与含有生物传感器的悬浮液均匀混合，得到混合液；

3)将步骤2)中的混合液制备成胶片。

4.根据权利要求3所述的生物膜DGT装置，其特征在于：所述的生物传感器为ADPWH_recA。

5.根据权利要求3所述的生物膜DGT装置，其特征在于：所述步骤1)中得到的琼脂糖溶液的浓度为11～12.5g/L。

6.根据权利要求5所述的生物膜DGT装置，其特征在于：所述含有生物传感器的悬浮液制备过程为：

1)生物传感器通过将luxCDABE基因融合进Acinetobacter baylyi ADP1宿主细胞的染色体中构建；

2)构建好后的生物传感器在培养基中恒温培养，得到含有生物传感器的悬浮液。

7.根据权利要求6所述的生物膜DGT装置，其特征在于：所述培养基为kanamycin培养基。

8.一种同时定量监测目标物有效态含量及细胞遗传毒性的方法，其特征在于：采用权利要求1中所述的生物膜DGT装置进行目标物的吸收采集。

9.根据权利要求8所述的同时定量监测目标物有效态含量及细胞遗传毒性的方法，其特征在于：还包括以下步骤：

1)测定目标物有效态含量：将生物膜DGT装置中的吸附膜在硝酸中洗脱，将洗脱液稀释后采用ICP-MS进行浓度分析；

2)测定目标物细胞遗传毒性：将生物膜DGT装置中的扩散膜放置在含有培养液的培养板中，测定扩散膜中目标物的荧光响应值，利用FLUOstar Omega microplate reader进行细胞遗传毒性分析。