[发明专利]一种治疗甲状腺癌的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗甲状腺癌的药物，其特征在于，原料组分包括：

丹参24-36重量份、川芎12-18重量份、赤芍24-36重量份、牛磺4.8-7.2重量份、熊胆2.4-3.6重量份、番红花7.2-10.8重量份、三七4.8-7.2重量份、青皮8-12重量份、青木香12-18重量份、胆南星8-12重量份、白芥子8-12重量份、羚羊角7.2-10.8重量份、瓦楞子24-36重量份、甲珠8-12重量份、海藻12-18重量份、昆布12-18重量份、三棱12-18重量份、莪术12-18重量份、皂角刺24-36重量份、浙贝母8-12重量份、金银花12-18重量份、连翘12-18重量份、夏枯草24-36重量份、半枝莲24-36重量份、生大黄12-18重量份、甘草4.8-7.2重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗甲状腺癌的药物，其特征在于，原料组分包括：

丹参30重量份、川芎15重量份、赤芍30重量份、牛磺6重量份、熊胆3重量份、番红花9重量份、三七6重量份、青皮10重量份、青木香15重量份、胆南星10重量份、白芥子10重量份、羚羊角9重量份、瓦楞子30重量份、甲珠10重量份、海藻15重量份、昆布15重量份、三棱15重量份、莪术15重量份、皂角刺30重量份、浙贝母10重量份、金银花15重量份、连翘15重量份、夏枯草30重量份、半枝莲30重量份、生大黄15重量份、甘草6重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗甲状腺癌的药物，其特征在于，所述药物为丸剂或膏剂。

4.权利要求3所述的丸剂药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取各原料药组分，进行酒炙处理，得到酒炙药材；

(2)将步骤(1)所述酒炙药材进行粉碎处理，得到各药物细粉；

(3)将各药物细粉进行充分混合均匀，加入蜂蜜，制成丸剂，即得。

5.根据权利要求4所述的丸剂药物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述酒炙处理的具体操作为：向所述原料药中加入酒精，依次进行浸润、炒制、放冷后，得到酒炙药材。

6.根据权利要求5所述的丸剂药物的制备方法，其特征在于，所述原料药与酒精的质量之比为1:0.15-0.25。

7.根据权利要求5所述的丸剂药物的制备方法，其特征在于，进行所述浸润的时间为0.5-2h。

8.根据权利要求5所述的丸剂药物的制备方法，其特征在于，进行所述炒制的温度为100-200℃，进行所述炒制的时间为0.5-1.5h。

9.根据权利要求3所述的膏剂药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取各原料组分，充分混合均匀，得到混合药物；

(2)向所述混合药物中加水进行浸泡，之后经煎煮、过滤，得到煎煮液；

(3)将所述煎煮液进行加热浓缩，即得膏剂。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，混合药物与添加水的质量之比为1:2-4，进行所述浸泡的时间为1-3h。