[发明专利]透光性ABS树脂及其制备方法在审
申请号: | 201811434276.5 | 申请日: | 2018-11-28 |
公开(公告)号: | CN109503972A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 磨长城 | 申请(专利权)人: | 磨长城 |
主分类号: | C08L25/12 | 分类号: | C08L25/12;C08L55/02;C08L83/04;C08L83/08;C08K5/20 |
代理公司: | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人: | 姚宇吉 |
地址: | 530400 广西壮族自治区南宁*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 透光性 分散剂 制备 苯乙烯丙烯腈共聚物 十二烷基苯磺酸钠 双螺杆挤出机 有机硅高分子 丁二烯橡胶 界面相容剂 乳液聚合法 悬浮聚合法 共混改性 聚乙烯醇 苯乙烯 丙烯腈 抽真空 丁二烯 乳化剂 重量比 负压 造粒 生产 | ||
本发明提供一种透光性ABS树脂及其制备方法,所述透光性ABS树脂是由按重量比的60%‑75%SAN树脂、23%‑36%ABS高胶粉、0.2%‑1.0%界面相容剂、0.1%‑1.0%有机硅高分子助剂、0.1%‑2.0%EBS分散剂五种组分在180℃‑220℃,抽真空负压为‑0.08MPa条件下通过双螺杆挤出机共混改性、高温造粒生产制得。其中SAN树脂是通过悬浮聚合法生产的苯乙烯丙烯腈共聚物,ABS高胶粉是采用十二烷基苯磺酸钠作为乳化剂,采用聚乙烯醇作为分散剂通过乳液聚合法生产制得的含丁二烯胶含量为40%‑60%的苯乙烯、丙烯腈-丁二烯橡胶。
技术领域
本发明涉及高分子材料改性领域,尤其涉及一种透光性ABS树 脂及其制备方法,其中所述透光性ABS树脂通过双螺杆挤出机共混 改性制得,具有高透光性。
背景技术
ABS树脂是指丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,ABS是Acrylonitrile ButadieneStyrene的首字母缩写。ABS树脂是一种强度高、韧性好、 易于加工成型的热塑型高分子材料,可用于制备仪表、电气、电器、 机械等各种零件。普通ABS树脂为乳白至象牙色的不透明树脂,导 致ABS树脂不透明的主要原因是其组份中的SAN(苯乙烯丙烯腈) 树脂与ABS高胶粉(苯乙烯、丙烯腈-丁二烯橡胶)对光的折光系 数不一样。在高温共混熔融时,SAN树脂与ABS高胶粉的橡胶相相 界面存在较大的光折射差,因两相的相界面折射率的差异导致光的折 射、反射不同而使得ABS树脂形成乳白至象牙色。
而广义上的透明ABS树脂一般主要有MBS共聚物(甲基丙烯酸 甲酯、丁二烯、苯乙烯三元共聚物)和MABS共聚物(甲基丙烯酸甲 酯、丙烯腈、丁二烯、苯乙烯共聚物)。这两种共聚物均是通过化工 合成方式直接生产出来,当然透光率也比较高,一般透光率大于85%。 由于高透光性ABS树脂均是通过化工合成的方式进行生产,存在合 成成本高,技术准入门监高,化学合成准入条件苛刻的问题,一般的 中小企业难以涉足这样的化学合成工艺实施生产。但是目前市场上对 透明ABS树脂的需求量比较大,对ABS树脂的透光率要求也各不相 同,因此开发高透光性ABS树脂具有非常好的前景。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有高透光率的透光性ABS树脂及其 制备方法,解决现有技术中透光性ABS树脂依赖技术门槛高、合成 成本高的化工合成方法的问题。
为解决上述问题,本发明提供一种透光性ABS树脂,所述透光 性ABS树脂包括以下按重量比共混而成的组分:
SAN树脂:60%-75%
ABS高胶粉:23%-36%
界面相容剂:0.2%-1.0%
有机硅高分子助剂:0.1%-1.0%
EBS分散剂:0.1%-2.0%;
其中SAN树脂是指通过悬浮聚合法生产的苯乙烯丙烯腈共聚物, ABS高胶粉是采用十二烷基苯磺酸钠作为乳化剂,采用聚乙烯醇作 为分散剂通过乳液聚合法生产制得的含丁二烯胶含量为40%-60%的 苯乙烯、丙烯腈-丁二烯橡胶,EBS分散剂为乙撑双硬脂酰胺。
根据本发明一实施例,SAN树脂是由苯乙烯单体与丙烯腈单体 以摩尔比为61.5:38.5液相聚合制得。
根据本发明一实施例,界面相容剂为聚二甲基硅氧烷与甲苯的混 合溶剂,其中甲苯的重量含量占所述界面相容剂的10%-30%。
根据本发明一实施例,有机硅高分子助剂为甲基硅油或氨基硅油。
根据本发明的另一方面,本发明进一步提供一种透光性ABS树 脂的制备方法,包括以下步骤:
A、将按照以下重量比的组分通过搅拌机搅拌混合:
SAN树脂:60%-75%
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于磨长城,未经磨长城许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811434276.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。