[发明专利]PVA-CS-SA纺丝纤维膜的制备方法及PVA-CS-SA纺丝纤维膜和应用

说明书

本发明提供了一种PVA‑CS‑SA纺丝纤维膜的制备方法及PVA‑CS‑SA纺丝纤维膜和应用，涉及医疗用品技术领域。PVA‑CS‑SA纺丝纤维膜的制备方法，包括如下步骤：(a)将PVA和CS混合纺丝液和PVA和CS混合纺丝液经静电纺丝得到第一PVA‑CS纺丝膜、PVA‑SA纺丝膜和第二PVA‑CS纺丝膜，得到复合膜；(b)将复合膜依次经交联反应和络合反应，得到PVA‑CS‑SA纺丝纤维膜。本发明得到的纺丝纤维膜功能多样化，同时兼有高吸湿性、止血性和抑菌性的功能，能够满足伤口愈合复杂的生理环境要求。

技术领域

本发明涉及医疗用品技术领域，尤其是涉及一种PVA-CS-SA纺丝纤维膜的制备方法及PVA-CS-SA纺丝纤维膜和应用。

背景技术

随着社会的发展，世界人口老龄化的问题日益突出，老年人的健康问题引起了高度的关注，皮肤性的疾病更是受到莫大的关注，由于老年人新陈代谢变慢，细胞生长变慢，伤口感染，化脓等慢性伤口护理如果得不到很好的治疗便会产生二次伤害。随着医疗水平的逐渐提高，高端敷料产品的需求急剧上升，进而吸引了大量的医用产品进口，但是价格比较昂贵。而传统医用敷料存在功能单一或者多种功能无法协同作用，缺乏复合治疗功能，无法满足伤口愈合复杂的生理环境要求。因此，需要开发多功能生物活性型医用敷料，使敷料从单一功能向多功能化发展，是现今医用敷料的应用要求和发展趋势。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种PVA-CS-SA纺丝纤维膜的制备方法，以缓解现有技术中存在的现有的制备方法得到的纺丝纤维膜功能单一，缺乏复合治疗功能，无法满足伤口愈合复杂的生理环境要求等技术问题。

本发明提供的PVA-CS-SA纺丝纤维膜的制备方法，包括如下步骤：

(a)将PVA和CS混合纺丝液经静电纺丝得到第一PVA-CS纺丝膜；然后将PVA和SA混合纺丝液经静电纺丝得到PVA-SA纺丝膜，使PVA-SA纺丝膜叠加在第一PVA-CS纺丝膜之上；再将PVA和CS混合纺丝液经静电纺丝得到第二PVA-CS纺丝膜，使第二PVA-CS纺丝膜叠加在PVA-SA纺丝膜之上，得到复合膜；

(b)将复合膜依次经交联反应和络合反应，得到PVA-CS-SA纺丝纤维膜。

进一步的，所述PVA和CS混合纺丝液的浓度为7-9wt％，优选为8-9wt％，进一步优选为9wt％；

和/或，所述PVA和SA混合纺丝液的浓度为6-9wt％，优选为6-8wt％，进一步优选为7.2wt％。

进一步的，所述PVA和CS混合纺丝液中PVA和CS的质量比为(3-5)：1，优选为(4-5)：1，进一步优选为4：1；

和/或，所述PVA和SA混合纺丝液中PVA和SA的质量比为(10-70)：(3-10)，优选为(50-70)：(6-10)，进一步优选为50：10。

进一步的，所述步骤(b)中，将复合膜先与交联剂交联反应，再与络合剂络合反应，得到PVA-CS-SA纺丝纤维膜；

所述交联剂包括二醛或酸酐，优选为二醛，进一步优选为戊二醛、丙二醛或丁二醛中的至少一种，更进一步优选为戊二醛；

所述络合剂包括可溶性钙盐，优选为氯化钙、硫酸钙或硝酸钙中的至少一种，进一步优选为氯化钙。

进一步的，所述步骤(b)中，将复合膜先与戊二醛的水溶液蒸汽交联反应，再与氯化钙的醇溶液络合反应，得到PVA-CS-SA纺丝纤维膜；

优选的，所述戊二醛的水溶液的浓度为45-55wt％，优选为50-55wt％；和/或，交联时间为20-25h，优选为20-24h；