[发明专利]3D构型医用敷料及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201811438497.X | 申请日： | 2018-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN109350761A | 公开（公告）日： | 2019-02-19 |
| 发明（设计）人： | 于晖;叶秋颖;蔡洁;李英毅;朱吉昌;曾健豪;郭永诗;黄琪帏;邹捷 | 申请（专利权）人： | 五邑大学 |
| 主分类号： | A61L15/26 | 分类号： | A61L15/26;A61L15/42 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 王术兰 |
| 地址： | 529000*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 医用敷料 构型 制备 制备方法和应用 纳米纤维膜 均质液 多级孔结构 细胞外基质 失水 交叉感染 结构稳定 静电纺丝 均质分散 伤口愈合 医用材料 有效促进 粘连伤口 纺丝液 通透性 吸水率 创面 水中 缓解 应用 | ||
1.一种3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)将PCL-PEG-PCL纺丝液进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；
(b)将纳米纤维膜置于水中进行均质分散，得到均质液；
(c)将均质液进行冷冻干燥，得到3D构型医用敷料。
2.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(c)中，冷冻干燥后进行热处理；
优选地，热处理的温度为45～60℃，进一步优选为53℃。
3.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(a)中，PCL-PEG-PCL纺丝液中，PCL链段的分子量为20000～40000，PEG链段的分子量为10000～30000；
优选地，PCL链段的分子量为30000，PEG链段的分子量为20000。
4.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(a)中，所述PCL-PEG-PCL纺丝液的溶剂选自六氟异丙醇、乙酸乙酯、蒸馏水、N，N-二甲基甲酰胺或丙酮中的至少一种；
优选地，所述纺丝液的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺和丙酮混合溶液；
优选地，N，N-二甲基甲酰胺和丙酮的体积比为1～2:1，进一步优选为1:1。
5.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(a)中，所述PCL-PEG-PCL纺丝液中PCL-PEG-PCL的质量分数为15～30％，优选为20％。
6.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(b)中，所述均质液中PCL-PEG-PCL纳米纤维膜的浓度为10～60mg/mL，优选为20mg/mL；
优选地，均质转速为10～20krpm，进一步优选为15krpm。
7.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(c)中，冷冻温度为-196～-20℃，冷冻时间为1～24h。
8.根据权利要求1所述的3D构型医用敷料的制备方法，其特征在于，在步骤(a)中，采用静电纺丝装置进行纺丝，其中接收装置与喷丝口之间的距离为9～15cm，优选为12cm；
优选地，纺丝液的流速为0.4～0.9mL/h，进一步优选为0.5mL/h；
优选地，滚轴转速为1～5r/s，进一步优选为3r/s。
9.一种3D构型医用敷料，其特征在于，根据权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到。
10.根据权利要求1-8任一项所述的3D构型医用敷料的制备方法制备得到的3D构型医用敷料或权利要求9所述的3D构型医用敷料在创伤治疗中的应用。
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