[发明专利]一种煤易自燃临界水分的确定方法在审
申请号: | 201811440280.2 | 申请日: | 2018-11-29 |
公开(公告)号: | CN109668935A | 公开(公告)日: | 2019-04-23 |
发明(设计)人: | 徐长富;郭重托;姚海飞;王雪宁;柴佳美;孙建贞;郑忠亚;吴海军;张帅;孙喜贵;王海燕;李艳川;张思睿;赵文超 | 申请(专利权)人: | 煤炭科学技术研究院有限公司;伊犁永宁煤业化工有限公司 |
主分类号: | G01N25/56 | 分类号: | G01N25/56 |
代理公司: | 青岛智地领创专利代理有限公司 37252 | 代理人: | 张红凤 |
地址: | 100013 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自燃 含水率 煤样 临界温度计算 饱和含水率 极小值原则 气相色谱仪 微型注射器 最大值确定 测试 比例添加 反应阶段 煤矿井下 线性拟合 灾害防治 干燥法 含水 通氮 | ||
1.一种测定煤易自燃临界水分的方法,其特征在于,依次包括以下步骤:
步骤一、建立基于CO的煤临界温度计算模型,所述模型如式(1)所示:
式中:Cout为煤样罐出口的CO浓度,10-6;E为活化能,J/mol;R为气体常数,8.314J/(mol·K);Ti为绝对温度,K;A为指前因子;S为煤样罐的底面积,m2;L为煤样罐的高度,m;m为煤与1mol O2反应生成CO的摩尔数;为氧气含量,mol/m3;n为反应级数;k为单位换算系数,22.4×109;vg为气体流速,m3/s;
当供气流量一定时,ln Cout与1/Ti是一条直线;通过计算拟合曲线斜率-E/R,可求得煤在不同氧化反应阶段的活化能;而活化能发生突变的温度即为煤自燃临界温度;
步骤二、测试煤样自然含水率a与饱和含水率c,确定实验煤样的含水率梯度;
步骤三、将不同粒径的煤样混合封装,向其中加入不同质量的水后,混合均匀,配制得到不同含水率的实验煤样;
步骤四、分析不同含水率煤样自燃氧化过程中CO的变化趋势;
步骤五、lnCout对1/T曲线的线性好坏由相关系数S来确定,而判断2段曲线的线性好坏由相关系数乘积K=S1S2确定;
步骤六、根据K的极大值初步确定煤自燃临界温度范围,其具体数值由两段曲线的交叉点横坐标1/T倒数确定;
步骤七、画出煤自燃临界温度随含水率的变化曲线,煤自燃临界温度极小值所对应的水分即为煤易自燃临界水分b。
2.根据权利要求1所述的一种测定煤易自燃临界水分的方法,其特征在于:步骤一中所述的建立基于CO的煤临界温度计算模型,其具体步骤如下:
煤氧复合反应模式如式(2)所示:
coal+O2→mCO+gCO2+其它产物 (2)
由反应速率公式知,在任意温度条件下,气体产物CO与耗氧速率之间的反应速率如式(3)所示:
式(3)中,v(CO)为CO的产生速率,mol/(m3·s);m为煤与1mol O2反应生成CO的摩尔数;v(O2)为耗氧速率,mol/(m3·s);k为化学反应速度常数;为氧气含量,mol/m3;n为反应级数;
由阿伦尼乌斯方程知:
k=Aexp(-E/RTi) (4)
式(4)中,A为指前因子;Ti为绝对温度,K;E为活化能,J/mol;R为气体常数,8.314J/(mol·K);
将式(4)代入(3)得:
在模拟煤氧化过程中,假设:①反应前后煤样质量不变;②煤氧反应时氧气的初始反应浓度不变;③风流仅沿煤样罐的轴向流动;④煤样罐内煤温均匀,则沿煤样罐轴向dz煤样的CO标准生成速率为:
Sv(CO)dz=kvgdc (6)
式(6)中:S为煤样罐的底面积,m2;k为单位换算系数,22.4×109;Vg为气体流速,m3/s;c为煤氧化反应过程中CO产生量,10-6;
将式(5)带入式(6)得:
对式(7)两端积分得:
式(8)中,L为煤样罐的高度,m;Cout为煤样罐出口的CO浓度;
对式(8)两边取自然对数得:
3.根据权利要求2所述的一种测定煤易自燃临界水分的方法,其特征在于:
步骤二中,在实验室利用实验的方法测试煤自然含水率与饱和含水率,依照《GB/T212-2008煤的工业分析方法》采用通氮干燥法。
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