[发明专利]利用间壁塔精制苯甲酸苄酯的装置及方法

权利要求书

1.一种利用间壁塔精制苯甲酸苄酯的装置，其特征在于：它包括进料闪蒸罐(1)、间壁塔(2)、塔顶冷凝器(3)和塔釜再沸器(4)，所述进料闪蒸罐(1)的上端和底部分别通过气相通道(103)和液相通道(102)与间壁塔(2)内部相连通；

所述间壁塔(2)内部包括中间精馏段(2.2)以及设置在所述中间精馏段(2.2)上方的塔顶公共精馏段(II)和设置在所述中间精馏段(2.2)下方的塔釜公共提馏段(IV)；所述塔顶冷凝器(3)与塔顶公共精馏段(II)相连通，所述塔釜再沸器(4)与塔釜公共提馏段(IV)相连通；

所述中间精馏段(2.2)内沿纵向垂直设置有纵向隔板(2.1)，所述纵向隔板(2.1)将所述中间精馏段(2.2)分隔成预分离区(I)和成品分离区(III)。

2.根据权利要求1所述利用间壁塔精制苯甲酸苄酯的装置，其特征在于：所述预分离区(I)设置有10～70块理论塔板，所述塔顶公共精馏段(II)设置有10～45块理论塔板，所述成品分离区(III)设置有40～70块理论塔板，所述塔釜公共提馏段(IV)设置有10～50块理论塔板。

3.根据权利要求2所述利用间壁塔精制苯甲酸苄酯的装置，其特征在于：所述预分离区(I)中设置有液相进料理论塔板(a)和气相进料理论塔板(b)，所述液相进料理论塔板(a)与液相通道(102)相连通，所述气相进料理论塔板(b)与气相通道(103)相连通。

4.根据权利要求3所述利用间壁塔精制苯甲酸苄酯的装置，其特征在于：所述液相进料理论塔板(a)为所述预分离区(I)中第5块至第50块理论塔板之间的一块理论塔板，所述气相进料理论塔板(b)为所述液相进料理论塔板(a)下方相距2～5块理论塔板中的一块理论塔板。

5.根据权利要求3所述利用间壁塔精制苯甲酸苄酯的装置，其特征在于：所述成品分离区(III)的第10块至第25块理论塔板之间的一块理论塔板作为成品采出理论塔板(c)，所述成品采出理论塔板(c)下方间隔相距2～5块理论塔板处设置有回流理论塔板(d)。

6.一种利用权利要求1～5任一所述的装置精制苯甲酸苄酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将苯甲酸精馏塔釜液经进料闪蒸罐(1)闪蒸，分离成液相物流和气相物流；

2)液相物流通过液相通道(102)进入预分离区(I)的液相进料理论理论塔板(a)，气相物流通过气相通道(103)进入气相进料理论塔板(b)，苯甲酸苄酯在预分离区(I)实现预分离；

3)经预分离后，一部分苯甲酸苄酯随含苯甲酸、邻苯二甲酸酐、联苯的低沸点混合物以气相形式由纵向隔板(2.1)的上端进入塔顶公共精馏段(II)，另一部分苯甲酸苄酯随含羟基芴酮、多联苯的高沸点混合物以液相形式由纵向隔板(2.1)的下端进入塔釜公共提馏段(IV)；

4)进入塔顶公共精馏段(II)的气相混合物，通过塔顶冷凝器(3)冷凝处理后，含苯甲酸、邻苯二甲酸酐、联苯的低沸点混合物从与所述塔顶公共精馏段(II)相连通的低沸点混合物通道(104)采出，附随的部分苯甲酸苄酯回流液进入预分离区(I)和成品分离区(III)；

5)进入塔釜公共提馏段(IV)的液相混合物，通过塔釜再沸器(4)处理后，含羟基芴酮、多联苯的高沸点混合物从与所述塔釜再沸器(4)相连通的高沸点混合物通道(106)采出，附随的部分苯甲酸苄酯蒸发进入成品分离区(III)和预分离区(I)；

6)进入预分离区(I)的苯甲酸苄酯，按照步骤3)～5)方式继续分离；进入成品分离区(III)中的苯甲酸苄酯，则经由成品采出理论塔板(c)从与所述分离区(III)相连通的苯甲酸苄酯通道(105)采出，从而完成苯甲酸苄酯的精制分离。

7.根据权利要求6所述精制苯甲酸苄酯的方法，其特征在于：精制过程中，所述塔顶公共精馏段(II)温度为120～160℃、压力为0.5～5kPa，塔釜再沸器(4)的温度为180～270℃。