[发明专利]一种具有亚微米尺寸的复合壁材相变胶囊及其制备方法和应用有效
申请号: | 201811444886.3 | 申请日: | 2018-11-29 |
公开(公告)号: | CN109499500B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 纪旭阳;金兆国;党广洲;陈建;张雅倩;王瑞杰;赵英民 | 申请(专利权)人: | 航天特种材料及工艺技术研究所 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14;C09K5/06;C09K5/14 |
代理公司: | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人: | 谭辉 |
地址: | 100074 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 微米 尺寸 复合 相变 胶囊 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有亚微米尺寸的复合壁材的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊具有由无机物质和有机材料制得的复合壁材和由相变材料制得的核材;所述相变微胶囊通过包括如下步骤的方法制得:
1)配制分散相,所述分散相通过将无机物反应前驱体、有机树脂单体、交联剂和引发剂溶解于熔融的相变材料中来制得;
2)配制连续相,所述连续相通过将乳化剂和助乳化剂溶解于极性溶剂中来制得;
3)将所述分散相分散于所述连续相中,通过乳化制得微乳液,所述乳化剂占所述微乳液的质量的1~20%;和/或所述助乳化剂占所述微乳液的质量的1~10%;
4)在第一温度使所述微乳液中的无机反应物前驱体发生界面反应,然后在第二温度在所述交联剂存在的情况下利用所述引发剂引发所述微乳液中的所述有机树脂单体发生聚合反应,然后分离作为固相产物的所述相变微胶囊,所述第一温度为10℃至30℃,所述第二温度为50℃至80℃。
2.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于:
所述相变微胶囊的平均粒径不大于1000纳米;和/或
所述相变微胶囊的粒径分布范围为100纳米至300纳米。
3.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为100纳米至1000纳米。
4.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径小于1000纳米。
5.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为100纳米至900纳米。
6.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为不大于800纳米。
7.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为100纳米至800纳米。
8.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为不大于500纳米。
9.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为100纳米至500纳米。
10.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为不大于200纳米。
11.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的平均粒径为100纳米至200纳米。
12.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的粒径分布范围为100纳米至200纳米。
13.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊的粒径分布范围为不大于100纳米。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的相变微胶囊,其特征在于:
所述无机物质为无机物反应前驱体,所述有机材料为有机树脂单体。
15.根据权利要求1所述的相变微胶囊,其特征在于,所述复合壁材包括无机壁材和聚合物壁材,并且所述无机壁材为SiO2、TiO2、SnO2、ZrO2和Al2O3组成的组中的至少一种,所述有机壁材为聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丁酯组成的组中的至少一种。
16.根据权利要求1至13中任一项所述的相变微胶囊,其特征在于,所述相变微胶囊采用基于微乳液的方法制得。
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