[发明专利]一种油茶降血脂纳米复方制剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201811449746.5 | 申请日: | 2018-11-30 |
公开(公告)号: | CN109549988A | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 叶勇;何璇;彭旗;刘常春;鄢志嵩;刘思思 | 申请(专利权)人: | 叶勇;何璇;彭旗;刘常春;赣南医学院 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61K9/51;A61P3/06;A23L33/00;A23L33/105;A23L33/12 |
代理公司: | 赣州智府晟泽知识产权代理事务所(普通合伙) 36128 | 代理人: | 姜建华 |
地址: | 510641 广东省广州市天*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 油茶 复方制剂 降血脂 茶皂 黄酮 茶油脂肪酸 制备方法和应用 纳米乳液 钙盐 配制 茶油 质量百分比 高速搅拌 合成药物 纳米颗粒 天然提取 药物疗效 碱皂化 配比为 上层液 有机相 囊材 制备 | ||
1.一种油茶降血脂纳米复方制剂,其特征在于,该复方制剂为纳米颗粒,且其按质量百分比计,各组分的配比为:茶油脂肪酸10~40%、油茶黄酮15~60%、茶皂苷15~50%、钙盐5~15%。
2.根据权利要求1所述的油茶降血脂纳米复方制剂,其特征在于,按质量百分比计,各组分的配比为:茶油脂肪酸26%、油茶黄酮31%、茶皂苷34%、钙盐9%。
3.一种油茶降血脂纳米复方制剂的制备方法,其特征在于,该方法用于制备权利要求1或2所述的油茶降血脂纳米复方制剂,制备的具体步骤为:
步骤一、向茶油中加入茶油质量0.5~5%的氢氧化钠或氢氧化钾,并在温度为80~100℃、转速为500~3000转/min的条件下搅拌反应2~8h;再向其中加入茶油质量1~5倍的水,并用盐酸将溶液pH调整至5~7,静置分层,取上层油相液,得到茶油脂肪酸;
步骤二、按组分配比,分别称取油茶黄酮和茶皂苷,并用水将其配制成混合物质量分数为2~10%的混合溶液;另取囊材,并用有机溶剂将其配制成质量分数为0.5~15%的囊材溶液;将囊材溶液与混合溶液按体积比(2~15):1混合,并在转速为5000~20000转/min的条件下搅拌15~60min;其后,在温度为30~50℃的条件下减压回收溶剂,得到油茶黄酮和茶皂苷的纳米乳液;
步骤三、将油茶黄酮和茶皂苷的纳米乳液加入到组分配比的茶油脂肪酸中,并在转速为5000~20000转/min的条件下搅拌15~60min,再向其中加入组分配比的钙盐,并在转速为5000~20000转/min的条件下继续搅拌30~60min;之后,进行冷冻干燥,即得到油茶降血脂纳米复方制剂。
4.根据权利要求3所述的油茶降血脂纳米复方制剂的制备方法,其特征在于,在步骤一中,所述的茶油为油茶籽经压榨或浸出的油脂。
5.根据权利要求3所述的油茶降血脂纳米复方制剂的制备方法,其特征在于,在步骤二中,按组分配比,分别称取油茶黄酮和茶皂苷,并用水将其配制成混合物质量分数为6%的混合溶液;另取囊材,并用有机溶剂将其配制成质量分数为9%的囊材溶液;将囊材溶液与混合溶液按体积比9:1混合,并在转速为12000转/min的条件下搅拌45min;其后,在温度为40℃的条件下减压回收溶剂,得到油茶黄酮和茶皂苷的纳米乳液。
6.根据权利要求3所述的油茶降血脂纳米复方制剂的制备方法,其特征在于,在步骤二中,所述的油茶黄酮为脱脂茶粕经乙酸乙酯萃取并干燥后的产品;所述的茶皂苷为脱脂茶粕经正丁醇萃取并干燥后的产品。
7.根据权利要求3所述的油茶降血脂纳米复方制剂的制备方法,其特征在于,在步骤二中,所述的囊材为卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物或聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物中的任意一种;所述的有机溶剂为丙酮、乙醚或二氯甲烷中的任意一种。
8.根据权利要求3所述的油茶降血脂纳米复方制剂的制备方法,其特征在于,在步骤三中,所述的钙盐为氯化钙、氧化钙或硝酸钙的任意一种。
9.一种根据权利要求1或2所述的油茶降血脂纳米复方制剂和/权利要求3至8任意一项所述方法制备的油茶降血脂纳米复方制剂的应用,其特征在于,其用于降血脂的保健食品或药品。
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