[发明专利]一种抗感染涂层及其制备方法

权利要求书

1.一种抗感染涂层的制备方法，包括以下步骤：

a)对医用高分子材料表面进行光引发剂的涂覆处理，得到基底材料；所述引发剂的涂覆处理的过程具体为：

配制质量浓度为0.2％～10％的光引发剂的丙酮或乙醇溶液，将其均匀滴加在医用高分子材料表面后，进行避光干燥20min～70min，得到基底材料；

b)将步骤a)得到的基底材料置于包括抗粘附单体、pH响应性聚合单体和聚乙二醇二丙烯酸酯的混合溶液中，进行紫外交联反应，得到表面具有凝胶涂层的材料；所述pH响应性聚合单体由包括以下组分的原料制备而成：

2-氨基乙基甲基丙烯酸酯1重量份；

马来酸酐类化合物0.5重量份～2重量份；

所述马来酸酐类化合物为2,3-二甲基马来酸酐或2-甲基马来酸酐；

c)将步骤b)得到的表面具有凝胶涂层的材料进行抗生素的化学负载，得到抗感染涂层；所述抗生素的化学负载的过程具体为：

将表面具有凝胶涂层的材料置于包括EDC和NHS的混合溶液中，在20℃～30℃下反应0.5h～2h，再加入抗生素过夜反应，最后经清洗、干燥，得到抗感染涂层。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述引发剂选自二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、二苯基乙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯、2,4,5-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗琳基-1-丙酮、安息香双甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香丁醚、α-二乙氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮和4-二甲胺基-苯甲酸乙酯中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中所述抗粘附单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰氧基磷酸胆碱、甲基丙烯酰氧基磷酸胆碱、丙烯酰胺基磷酸胆碱、甲基丙烯酰胺基磷酸胆碱、丙烯酰氧基磺酸甜菜碱、甲基丙烯酰氧基磺酸甜菜碱、丙烯酰胺基磺酸甜菜碱、甲基丙烯酰胺基磺酸甜菜碱、丙烯酰氧基羧酸甜菜碱、丙烯酰胺基羧酸甜菜碱、甲基丙烯酰胺基羧酸甜菜碱、丙烯酸单聚乙二醇酯、甲基丙烯酸单聚乙二醇酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯磺酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中所述混合溶液中抗粘附单体、pH响应性聚合单体和聚乙二醇二丙烯酸酯的质量比为(2～80)：(0.2～10)：(0.1～5)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中所述紫外交联反应的光源功率为10W～250W，温度为10℃～40℃，时间为3min～120min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中所述抗生素选自庆大霉素、链霉素、阿米卡星、妥布霉素、万古霉素、奈替米星、异帕米星、卷曲霉素、核糖霉素、巴龙霉素、新链丝菌素、多粘菌素B和卡那霉素中的一种或多种。

7.一种抗感染涂层，其特征在于，由权利要求1～6任一项所述的制备方法制备得到。