[发明专利]一种抗肝癌的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗肝癌的中药组合物，其特征在于，所述抗肝癌的中药组合物按重量份计包含以下组分：

2.根据权利要求1所述的抗肝癌的中药组合物，其特征在于，所述抗肝癌的中药组合物按重量份计包含以下组分：

3.根据权利要求1所述的抗肝癌的中药组合物，其特征在于，所述抗肝癌的中药组合物按重量份计包含以下组分：

4.根据权利要求1所述的抗肝癌的中药组合物，其特征在于，所述抗肝癌的中药组合物按重量份计包含以下组分：

5.一种抗肝癌的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)将权利要求1-4任意项所述的各原料组分洗净干燥至恒重，备用；

2)取经洗净干燥至恒重的的中华卷柏，粉碎过40～50目筛，用6～10倍质量分数为75％～85％的乙醇水溶液浸泡1～2小时，加热回流提取2～3次，每次1～2小时，过滤，合并提取液，40℃下超声处理10min，将复合酶加入提取液中，55℃下水浴加热1h，90℃下灭酶处理10min，过滤，使用severag法去蛋白后将溶液浓缩至原体积的三分之一，冻干、干燥、粉碎，过100～200目筛，即得中华卷柏干燥粉；

3)取经洗净干燥至恒重的的人参，粉碎过40～50目筛，用体积分数为80％的乙醇浸泡，加热回流提取2～3次，每次1～2小时，过滤，合并提取液，静置18～24小时，4000rpm～8000rpm离心3～10分钟，取上清液、浓缩、冷冻、干燥、粉碎，过100～200目筛，即得人参干燥粉；

4)取经洗净干燥至恒重的黄芪，粉碎，经石油醚脱脂3次，过60目筛，得到黄芪干粉，加入体积分数为80％的乙醇浸泡，360W的功率下用超声细胞破碎机超声30-50min，经抽滤得黄芪提取液，再浓缩至原体积的十分之一，冻干，干燥、粉碎，过100～200目筛，即得黄芪干燥粉；

5)取经洗净干燥至恒重的的姜黄，粉碎，用6～10质量倍的蒸馏水浸泡1～2小时，加热回流提取2～3次，每次2～3小时，过滤，合并提取液，静置18～24小时，4000rpm～8000rpm离心3～10分钟，取上清，浓缩，干燥，干燥物粉碎，过100～200目筛，即得姜黄干燥粉；

6)取经洗净干燥至恒重的的知母，用5～10质量倍的蒸馏水浸泡1～2小时，加热回流提取2～3次，每次2～3小时，过滤，合并提取液，静置18～24小时，4000～8000rpm离心3～10分钟，取上清，浓缩，冷冻干燥，干燥物粉碎，过100～200目筛，即得知母干燥粉；

7)将经步骤2)～6)所得的中华卷柏干燥粉、人参干燥粉、黄芪干燥粉、姜黄干燥粉和知母干燥粉混合均匀，制成医学上可接受的制剂，即得抗肝癌的中药组合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述医学上可接受的制剂包括片剂、胶囊剂或将粉末状的药物加入灭菌注射用水并经60-80℃水浴溶解且高温灭菌制成的药液。