[发明专利]一种温敏性的复合材料的制备方法在审
申请号: | 201811461211.X | 申请日: | 2018-12-01 |
公开(公告)号: | CN109277091A | 公开(公告)日: | 2019-01-29 |
发明(设计)人: | 欧阳小琨 | 申请(专利权)人: | 浙江海洋大学 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/28 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 | 代理人: | 翁霁明 |
地址: | 316022 浙江省舟山市普陀海*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 磁性载体 复合材料 制备过程 温敏性 氨水 材料制备过程 正硅酸乙酯 超声混合 搅拌反应 去离子水 乙醇 | ||
一种温敏性的复合材料,其特征在于所述材料的制备过程包括Fe3o4颗粒的制备,Fe3o4@mSio2磁性载体的制备,以及Fe3o4@mSio2‑NH2复合材料的制备,该材料制备过程包括Fe3O4@SiO2磁性载体的制备过程为:取0.1‑0.15份磁性Fe3O4颗粒,加入64‑70份乙醇、20‑23份去离子水、1‑1.3份氨水,超声混合,再加入30‑32份正硅酸乙酯,在室温下搅拌反应,分离,真空干燥得Fe3O4@SiO2磁性载体。
技术领域:
本发涉及一种温敏性的复合材料的制备方法,属于有机物制造技术领域。
背景技术
温敏性材料是一种分子内含有温敏感基团的特殊化合物,温敏基团会在光诱导下发生电子由基态向激发态的跃迁,进而发生分子结构的改变,而其水溶液可由于这种结构的改变而发生溶液态向凝胶态的转变。普通的的磁性纳米颗粒生物相容性差、磁性能和分散性也比较差,粒径分布狭小,不能和生物分子快速有效地键合。
发明内容:
为了解决上述问题,本发明提供一种温敏性的复合材料的制备方法,来决现有技术中普通的的磁性纳米颗粒生物相容性差、磁性能和分散性也比较差,粒径分布狭小,不能和生物分子快速有效地键合等特点,所述温敏性的复合材料的制备方法, 包括以下步骤:材料的制备过程包括Fe3o4颗粒的制备,Fe3o4@mSio2磁性载体的制备,以及Fe3o4@mSio2-PNIPAAM复合材料的制备。
所述的Fe3o4@mSio2-PNIPAAM复合材料制备为:向9-10份二甲基甲酰胺中加入2-2.15份Fe3O4@SiO2磁性载体和0 .3-0 .35份N-异丙基炳酰胺,超声,再加入0 .32-0 .38份对苯二甲酸,搅拌4-5h,将反应液置恒温保持,冷却至室温后过滤去除溶剂,用二甲基甲酰胺和甲醇清洗沉淀,80℃干燥过夜得磁性MOFs吸附材料Fe3o4@mSio2-PNIPAAM。
本发明所述Fe3O4@ SiO2磁性载体的制备过程为:取0 .1-0 .15份磁性Fe3O4颗粒,加入64-70份乙醇、20-23份去离子水、1-1 .3份氨水,超声混合,再加入30-32份正硅酸乙酯,在室温下搅拌反应,分离,真空干燥得Fe3O4@SiO2磁性载体。
本发明所述磁性Fe3O4颗粒的制备过程为:向400-420份乙二醇中加入10-11份FeCl3·6H2O、30-32份醋酸钠以及30-35份聚乙烯吡咯烷酮,搅拌6-8h,将混合液转移至不锈钢晶化釜,在200-205℃,400r/min下搅拌,冷却至室温,分离,洗涤,真空干燥得磁性Fe3O4颗粒。
作为优选:所述超声时间为30-35min,反应时间为6-7h。
作为优选:所述超声频率为30-35kHz,超声时间为60-80min。
具体实施方式
下面结合具体实施事例,对本发明进行详细说明;一种温敏性的复合材料,所述材料的制备过程包括Fe3o4颗粒的制备,Fe3o4@mSio2磁性载体的制备,以及Fe3o4@mSio2-PNIPAAM复合材料的制备。
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