[发明专利]一种用N-甲基吡咯烷基丙烯酰胺制备钴(II)离子印迹复合膜的方法有效
申请号: | 201811462149.6 | 申请日: | 2018-12-03 |
公开(公告)号: | CN109647232B | 公开(公告)日: | 2021-12-31 |
发明(设计)人: | 成会玲;胡德琼;刘迎梅;赵莉;陈树梁;谢嘉轩;字富庭;胡显智 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | B01D71/40 | 分类号: | B01D71/40;B01D69/02;B01D69/12;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 吡咯 烷基 丙烯酰胺 制备 ii 离子 印迹 复合 方法 | ||
1.一种用N-甲基吡咯烷基丙烯酰胺制备钴(II)离子印迹复合膜的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤(1):将钴(II)离子完全溶解在致孔溶剂中,加入N-甲基吡咯烷基丙烯酰胺,室温振荡(2~3h)混匀,加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈,摇匀,超声5~10min,形成预聚合溶液;
所述钴(II)离子、N-甲基吡咯烷基丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1:(2~8):(10~50);
步骤(2):将基膜置于步骤(1)得到的预聚合溶液中,室温浸泡3~30min,最后50~70℃反应12~24h,形成钴离子印迹复合膜也就是Co(II)-MICM;
步骤(3):将步骤(2)得到的钴离子印迹复合膜Co(II)-MICM用体积比为9:1的甲醇和醋酸混合溶液洗脱模板离子,再用甲醇洗至中性,真空干燥24h得到洗脱后的钴离子印迹复合膜Co(II)-MICM;
所述致孔剂为有机溶剂和水的混合溶液,有机溶剂和水的体积比为1:1~1:3;所述有机溶剂为甲醇、乙醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或者异丙醇;
步骤(1)中钴(II)离子和偶氮二异丁腈的摩尔比为1:(0.06~0.12)。
2.根据权利要求1所述用N-甲基吡咯烷基丙烯酰胺制备钴(II)离子印迹复合膜的方法,其特征在于:步骤(2)中所述基膜为聚四氟乙烯微孔滤膜、聚偏氟乙烯微孔滤膜、Nylon-6微孔滤膜中的一种。
3.根据权利要求1所述用N-甲基吡咯烷基丙烯酰胺制备钴(II)离子印迹复合膜的方法,其特征在于:步骤(3)中甲醇/醋酸混合溶液中,甲醇与醋酸体积比为9:1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811462149.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。