[发明专利]肾病报销准入方法、装置、设备及可读存储介质

说明书

本发明公开了一种肾病报销准入方法、装置、设备及可读存储介质，涉及人工智能技术，所述方法包括：接收预设关联医院发送的肾病参保病人的非量化指标数据以及量化指标数据；从所述非量化指标数据中提取所述肾病参保病人的非量化指标数目以及非量化指标的类型，基于所述非量化指标数目以及非量化指标的类型判断所述肾病参保病人是否通过第一准入审核；若所述肾病参保病人通过第一准入审核，则对量化指标数据中各量化指标的第一指标范围进行审核，以判断所述肾病参保病人是否通过第二准入审核；若所述肾病参保病人通过第二准入审核，则准入所述肾病参保病人的报销。本发明解决现有肾病病种医疗报销方式效率低，资源浪费多的技术问题。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种肾病报销准入方法、装置、设备及可读存储介质。

背景技术

目前，慢病病发率尤其是肾病病发率持续增高，导致享受肾病病种医疗报销的人数也在不断加，尽管享受肾病病种医疗报销的人口数目不断增多，然而现有肾病病种医疗报销方式还是人为操作报销的方式，而人为操作报销的方式效率低，资源浪费多，已经难以满足肾病病种医疗报销需求，因而，如何快速并便捷地为病人处理肾病病种报销业务是亟须解决的问题。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种肾病报销准入方法、装置、设备及可读存储介质，旨在解决现有肾病病种医疗报销方式效率低，资源浪费多的技术问题。

为实现上述目的，本发明提供一种肾病报销准入方法，所述肾病报销准入方法包括：

接收预设关联医院发送的肾病参保病人的非量化指标数据以及量化指标数据；

从所述非量化指标数据中提取所述肾病参保病人的非量化指标数目以及非量化指标的类型，基于所述非量化指标数目以及非量化指标的类型判断所述肾病参保病人是否通过第一准入审核；

若所述肾病参保病人通过第一准入审核，则对量化指标数据中各量化指标的第一指标范围进行审核，以判断所述肾病参保病人是否通过第二准入审核；

若所述肾病参保病人通过第二准入审核，则准入所述肾病参保病人的报销。

可选地，所述量化指标数据包括量化指标原始图像数据；

所述若所述肾病参保病人通过第二准入审核，则准入所述肾病参保病人的报销步骤包括：

若所述肾病参保病人通过第二准入审核，则获取所述肾病参保病人的量化指标原始图像数据；

判断所述量化指标原始图像数据中各量化指标的第二指标范围与对应所述第一指标范围是否一致；

若所述量化指标原始图像数据中各量化指标的第二指标范围与对应所述第一指标范围一致，则准入所述肾病参保病人的报销。

可选地，所述若所述肾病参保病人通过第一准入审核，则对量化指标数据中各量化指标的第一指标范围进行审核，以判断所述肾病参保病人是否通过第二准入审核的步骤包括：

若所述肾病参保病人通过第一准入审核，则从所述量化指标数据中提取所述肾病参保病人的尿蛋白定量、血浆白蛋白含量、肾小球率过滤量以及血肌酐含量；

判断所述尿蛋白定量是否大于3.5g/d，并判断所述血浆白蛋白含量是否小于30g/L，以判断所述肾病参保病人是否通过第二准入审核，其中，当所述尿蛋白定量大于3.5g/d，且所述血浆白蛋白含量小于30g/L时，所述肾病参保病人通过第二准入审核；

或者判断所述肾小球率过滤量是否小于10ml/min，并判断所述血肌酐含量是否大于707.2μmol/L，以判断所述肾病参保病人是否通过第二准入审核，其中，当所述肾小球率过滤量小于10ml/min，且所述血肌酐含量大于707.2μmol/L时，所述肾病参保病人通过第二准入审核。