[发明专利]一种唾液DNA保存液及其制备方法和用途

说明书

本发明公开了一种唾液DNA保存液，包括如下组分和含量：SDS 0.1‑8%（w/v）。本发明的唾液DNA保存液配方简单，用于保存人体唾液DNA样本，能够在室温条件下长期保存唾液DNA，所保存的唾液中DNA完整性好，能够保证唾液样本在各采集地之间运输过程中的稳定性，适用于基因检测及相关科学研究。

技术领域

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种唾液DNA保存液及其制备方法和用途。

背景技术

DNA样本在分子生物学、医学鉴定、检测与治疗等领域中应用广泛，占有重要的地位。通常用于PCR 扩增或检测的DNA是从抗凝血液中提取的，但血液样本作为DNA来源在一定程度上受到了限制，主要体现在两方面，一方面血液保存长时间容易形成凝集，对提取造成不便；另一方面采集血液也会对人体造成一定的创伤并且还要依靠专业技能才能完成。

唾液是一种人体较易获得的体液，采集更为方便，且无创伤，是理想的体液样本，适合大范围取样。但唾液成分主要有水、口腔黏膜细胞、细菌、唾液淀粉酶、粘性糖等物质，成分复杂，不易长时间保存，因此，避免唾液腐败、保持脱落细胞内基因组DNA 完整性对其应用至关重要。

已有专利中的保护剂成分复杂，其中还有些不利于DNA完整性的保存，如专利公布号CN102440234B和CN105368812A成分非常复杂；CN102919218B中含有氯化镁，镁离子是核酸酶激活剂，不利于DNA的稳定性和完整性的保存； CN102919218B和CN105039306A中分别含有蔗糖和葡萄糖成分，虽然可以很好的保持该唾液保存固定液的粘度并维持细胞渗透压，但是容易引起细菌等微生物的滋生；氯化镁作为核酸酶的激活剂，容易引起DNA的降解。

针对现有技术的不足，本发明提供一种简单的人体唾液DNA保存液组方，所述人体唾液DNA保存液用于保存唾液DNA，能够长期保持细胞中DNA的完整性，并且能够避免细菌等微生物的滋生。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种唾液DNA保存液及其制备方法和用途。

本发明实施例提供了一种唾液DNA保存液，包括如下组分和含量：SDS 0.1-8%（w/v）。

可选择地，上述唾液DNA保存液中，上述SDS 的含量为0.3-6%（w/v）。

可选择地，上述唾液DNA保存液中，上述SDS 的含量为0.5-2%（w/v）。

可选择地，上述唾液DNA保存液中，上述SDS 的含量为1.5%（w/v）。

本发明实施例还提供了一种上述唾液DNA保存液的制备方法，上述制备方法包括如下步骤：

a.称取组分：SDS 0.1-8%（w/v），加入无菌水溶解；或将上述的唾液DNA保存液的组分制备成储存液的形式备用，配制时量取组分的体积；用无菌水定容；

b.将步骤a所得溶液通过微孔滤膜过滤除菌，得到上述唾液DNA保存液。

可选择地，上述唾液DNA保存液的制备方法还可以包括如下步骤：

a.称取组分：上述SDS 的含量为0.3-6%（w/v），加入无菌水溶解；或将上述的唾液保存液的组分制备成储存液的形式备用，配制时量取组分的体积；用无菌水定容；

b.将步骤a所得溶液通过微孔滤膜过滤除菌，得到上述唾液DNA保存液。

可选择地，上述唾液DNA保存液的制备方法还可以包括如下步骤：

a.称取组分：上述SDS 的含量为0.5-2%（w/v），加入无菌水溶解；或将上述的唾液DNA保存液的组分制备成储存液的形式备用，配制时量取组分的体积；用无菌水定容；