[发明专利]一种Ru-BSA水凝胶及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201811466863.2 申请日: 2018-12-03
公开(公告)号: CN109528627B 公开(公告)日: 2022-04-15
发明(设计)人: 张平玉;胡仁涛;赵智泉;张黔玲 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: A61K47/42 分类号: A61K47/42;A61K9/06;A61K31/555;A61P35/00
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 王永文;刘文求
地址: 518060 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 ru bsa 凝胶 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明公开一种Ru‑BSA水凝胶及其制备方法与应用。所述Ru‑BSA水凝胶的结构式如下所示:;其中,。本发明中,所述Ru‑BSA水凝胶更易被癌细胞摄取,且所述Ru‑BSA水凝胶中的牛血清蛋白能够在体内环境中不断酶解,从而持续性释放药物分子,提高了药物的利用率,大大提高了药物对肿瘤的疗效。

技术领域

本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种Ru-BSA水凝胶及其制备方法与应用。

背景技术

癌症即恶性肿瘤,是由于控制细胞分裂增殖机制失常而使得癌细胞无限增殖引发的疾病。癌细胞可以浸润到肿瘤周围的正常组织中,也可以通过体内的循环系统和淋巴系统转移到体内其他组织,从而使病情失控。由于癌细胞的侵入性,正常细胞与癌细胞往往混杂在一起,因此抗癌药物的靶向性显得格外重要。即对正常细胞低毒性,对癌细胞高毒性,减小对正常组织的损害,降低毒副作用。

铂类抗癌剂是一类使用最广的抗癌药物,但其靶向性弱,毒副作用大,耐药性强等问题限制了其适用范围,因此研究转向类铂药物。有钌配合物因其高的荧光量子产率、良好的生物相容性、强的细胞渗透性等特点,在细胞器染料、荧光示踪、分子探针和抗肿瘤药物等研究领域获得了极大的关注。

铂、钌等金属配合物药物属于小分子药物,其有一定的局限性:小分子药物在体内代谢时间短,会很快被代谢出体外,导致肿瘤组织中药物积累量少,为了达到治疗效果,只能提高摄入量,而这会引起剂量导致的毒性,加上小分子药物的非特异性吸收、体内分布范围广等特点,使得药物毒副作用增加。所以如果能够构建合适的材料在肿瘤处持续给药,将大大提高抗癌药物对肿瘤的疗效。

因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种Ru-BSA水凝胶及其制备方法与应用,旨在构建合适的材料在肿瘤处持续给药,以大大提高抗癌药物对肿瘤的疗效。

本发明的技术方案如下:

一种Ru-BSA水凝胶,其中,所述Ru-BSA水凝胶主要由钌配合物和牛血清蛋白凝胶复合而成;

所述钌配合物的结构式如下所示:

所述牛血清蛋白凝胶的结构式如下所示:

所述Ru-BSA水凝胶的结构式如下所示:

其中,。

一种本发明所述Ru-BSA水凝胶的制备方法,其中,包括步骤:

将钌配合物母液与PBS缓冲液混合均匀,得到钌配合物溶液;

将牛血清蛋白粉末溶解在PBS缓冲液中,得到牛血清蛋白溶液;

将所述牛血清蛋白溶液与钌配合物溶液混合,然后加入戊二醛溶液,反应5-6min,得到所述Ru-BSA水凝胶。

所述Ru-BSA水凝胶的制备方法,其中,所述牛血清蛋白溶液与钌配合物溶液的摩尔浓度约比为1000:1。

一种本发明所述Ru-BSA水凝胶在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

有益效果:本发明中,所述Ru-BSA水凝胶更易被癌细胞摄取,且所述Ru-BSA水凝胶中的牛血清蛋白能够在体内环境中不断酶解,从而持续性释放药物分子,提高了药物的利用率,进而大大提高了药物对肿瘤的疗效。

附图说明

图1为本发明Ru-BSA水凝胶体系的构建示意图。

图2为实施例中钌配合物的合成流程图。

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