[发明专利]一种聚蒽醌高分子材料、其合成方法及用途有效

专利信息
申请号: 201811469502.3 申请日: 2018-12-03
公开(公告)号: CN109721712B 公开(公告)日: 2021-04-27
发明(设计)人: 马依琳;张艳志 申请(专利权)人: 马依琳
主分类号: C08G61/02 分类号: C08G61/02;C02F3/34;C02F101/16
代理公司: 北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙) 11301 代理人: 张玮玮
地址: 100086 北京市*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 聚蒽醌 高分子材料 合成 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤S1:将微生物菌液接种至配制且消毒好的扩大培养基中,培养预定时间;

步骤S2:将培养好的微生物菌液作为菌种再次接入配制且消毒好的降解培养基中,培养预定时间;

步骤S3:将培养好的降解培养基与储备液及聚蒽醌高分子材料混合,采用胶塞密封以保证体系处于厌氧状态;

步骤S4:向步骤S3的体系中加入废水,构建还原硝酸盐氮体系;

其中,步骤S3所选用的聚蒽醌高分子材料由下述步骤合成:

步骤S31:将蒽醌及二甲醇缩甲醛混合,加入二氯甲烷使其溶解后,加入三氯化铁催化剂,45摄氏度下搅拌回流反应4.5-5.5小时,再升温至85摄氏度下反应20小时;

步骤S32:冷却至室温,过滤得到铁红色固体;

步骤S33:以甲醇溶液溶解铁红色固体,再过滤,得到黄色固体,即聚蒽醌高分子材料。

2.如权利要求1所述的微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于:

所述步骤S31中,所加入的蒽醌与二氯甲烷溶液的质量体积比介于40-45g:1L,所加入的二甲醇缩甲醛与二氯甲烷溶液的质量体积比介于75-85g:1L;

所述步骤S33中,所加入的甲醇溶液与所述步骤S31 中加入的二氯甲烷溶液的体积比介于7:10-9:10。

3.如权利要求1所述的微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于:所述步骤S4中,最终构建的硝酸盐氮体系中,聚蒽醌高分子材料的浓度介于55-65mg/L。

4.如权利要求1所述的微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于:所述步骤S1中,所使用的扩大培养基由如下成分制备而成:丁二酸钠1.447g/L、硫酸镁0.12g/L、磷酸二氢钾0.0132g/L、硝酸钠1.214g/L、酵母粉0.5g/L、胰蛋白胨1.5g/L及微量元素2.0g/L;

所述步骤S2中,所使用的降解培养基由如下成分制备而成:丁二酸钠1.447g/L、硫酸镁0.12g/L、磷酸二氢钾0.0132g/L、酵母粉0.5g/L、胰蛋白胨1.5g/L及微量元素2.0g/L。

5.如权利要求1所述的微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于:所述步骤S1中,扩大培养基在摇床中培养时间为12小时,培养温度介于36-38摄氏度,转数为140r/min;

所述步骤S2中,降解培养基在摇床中培养时间为10小时,培养温度介于36-38摄氏度,转数为140r/min;

所述步骤S4中,构建起还原硝酸盐氮体系后,在酸碱度为7,温度为35摄氏度下进行硝酸盐氮的还原。

6.如权利要求1所述的微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于:所述步骤S4中,通过向步骤S3的体系中加入废水,用胶塞密封加铝盖后摇匀,构建活性污泥还原硝酸盐氮体系。

7.如权利要求1所述的微生物加速降解废水中硝酸盐氮的方法,其特征在于:所述步骤S4中,通过先对步骤S3的体系进行灭菌处理,再加入废水,用胶塞密封加铝盖后摇匀,构建灭活活性污泥还原硝酸盐氮体系。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于马依琳,未经马依琳许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811469502.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top