[发明专利]硅丙乳液及其制备方法有效
申请号: | 201811471818.6 | 申请日: | 2018-12-03 |
公开(公告)号: | CN109400791B | 公开(公告)日: | 2020-04-24 |
发明(设计)人: | 陈贺生;梁志辉 | 申请(专利权)人: | 东莞大宝化工制品有限公司;上海大宝化工制品有限公司 |
主分类号: | C08F220/14 | 分类号: | C08F220/14;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/32;C08F220/40;C08F222/14;C08F220/28;C08F228/02;C08F230/08;C08F2/26;C08F8/42 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 张艳美;金宏望 |
地址: | 523000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 乳液 及其 制备 方法 | ||
1.一种硅丙乳液的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
(1)核层乳液的制备:
将第一部分乳化剂、第一部分水、pH缓冲剂和第一部分丙烯酸烷基酯混合搅拌后,加入第一部分引发剂后加热并于搅拌条件下进行反应;
(2)中间层预乳液的制备:
将第二部分所述乳化剂于第二部分所述水中溶解后加入第二部分所述丙烯酸烷基酯和第一部分经不饱和度大于1的化合物改性而得的丙烯酸酯,于搅拌条件下制成中间层预乳化液;
(3)壳层预乳液的制备:
将第三部分所述乳化剂于第三部分所述水中溶解后加入第三部分所述丙烯酸烷基酯、羧酸类单体和第二部分所述经不饱和度大于1的化合物改性而得的丙烯酸酯,于搅拌条件下制成壳层预乳化液;
(4)丙烯酸酯乳液聚合及改性:
于所述核层乳液中加入第二部分所述引发剂并逐渐加入所述中间层预乳液,加热反应后,再加入第三部分所述引发剂后,逐渐加入所述壳层预乳液,并加入由第四部分所述引发剂和第一部分硅烷偶联剂组成的混合液,进行反应后冷却至室温,用pH调节剂调节后加入第二部分所述硅烷偶联剂,混合搅拌后用pH调节剂调节至中性或弱碱性,所述第一部分硅烷偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,所述第二部分硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷;
所述步骤(4)中加入第二部分所述硅烷偶联剂为,将所述γ-氨丙基三乙氧基硅烷与氮丙啶类固化剂混合制得混合液而加入。
2.根据权利要求1所述的硅丙乳液的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸烷基酯选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯中的一种或多种;所述羧酸类单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的硅丙乳液的制备方法,其特征在于,所述经不饱和度大于1的化合物改性而得的丙烯酸酯选自己二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸缩水甘油醚和甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的硅丙乳液的制备方法,其特征在于,所述引发剂包括叔丁基过氧化氢和亚硫酸钠混合物,及过硫酸铵,所述第一部分引发剂、所述第二部分引发剂和所述第三部分引发剂皆为过硫酸铵,所述第四部分引发剂为叔丁基过氧化氢和亚硫酸钠混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东莞大宝化工制品有限公司;上海大宝化工制品有限公司,未经东莞大宝化工制品有限公司;上海大宝化工制品有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811471818.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。