[发明专利]SIRPα突变体及其融合蛋白有效
| 申请号： | 201811474391.5 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109535263B | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 魏化伟;黄亚杰;陈春巧 | 申请（专利权）人： | 江苏东抗生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/12;A61K38/17;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;李红伟 |
| 地址： | 226400 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | sirp 突变体 及其 融合 蛋白 | ||
1.一种高亲和力的SIRPα突变体，其特征在于，所述SIRPα突变体的序列如SEQ ID NO.2所示。
2.一种高亲和力的SIRPα突变体，其特征在于，所述SIRPα突变体的序列如SEQ ID NO.3所示。
3.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括权利要求1-2任一项所述的SIRPα突变体。
4.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白还包括免疫球蛋白或其Fc片段。
5.根据权利要求4所述的融合蛋白，其特征在于，所述免疫球蛋白选自IgG。
6.根据权利要求5所述的融合蛋白，其特征在于，所述IgG选自亚型IgG1或IgG4。
7.根据权利要求6所述的融合蛋白，其特征在于，所述免疫球蛋白或其Fc片段选自IgG1或IgG4的Fc片段及其突变型。
8.根据权利要求7所述的融合蛋白，其特征在于， IgG1的Fc片段的氨基酸序列如SEQID NO .6 所示，IgG4 的Fc片段的S228P突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.7 所示。
9.根据权利要求3-8任一项所述的融合蛋白，其特征在于，SIRPα突变体通过连接子与免疫球蛋白或其Fc片段相连。
10.根据权利要求9所述的融合蛋白，其特征在于，所述连接子的氨基酸序列如SEQ IDNO.4所示。
11.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白还包括6×His，所述6×His的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
12.根据权利要求11所述的融合蛋白，其特征在于，SIRPα突变体通过连接子与6×His相连。
13.根据权利要求12所述的融合蛋白，其特征在于，所述连接子的氨基酸序列如SEQ IDNO.4所示。
14.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1-2任一项所述的SIRPα突变体或权利要求3-13任一项所述的融合蛋白。
15.一种表达载体，其特征在于，包含权利要求14所述的核酸分子。
16.根据权利要求15所述的表达载体，其特征在于，所述SIRPα突变体的N端连接有信号肽。
17.根据权利要求16所述的表达载体，其特征在于，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ IDNO.5所示。
18.一种宿主细胞，其特征在于，包含权利要求14所述的核酸分子，或包含权利要求15-17任一项所述的表达载体。
19.一种试剂盒，其特征在于，包含权利要求1-2任一项所述的SIRPα突变体，权利要求3-13任一项所述的融合蛋白或权利要求14所述的核酸分子。
20.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1-2任一项所述的SIRPα突变体，或权利要求3-13任一项所述的融合蛋白。
21.根据权利要求20所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。
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