[发明专利]反应型氟改性阻燃聚氨酯热熔胶及其制备方法在审
申请号: | 201811475683.0 | 申请日: | 2018-12-04 |
公开(公告)号: | CN109439264A | 公开(公告)日: | 2019-03-08 |
发明(设计)人: | 唐秋实;刘锋;陈燕舞;路风辉;霍应鹏;彭琦;林雯雯;梁建行 | 申请(专利权)人: | 顺德职业技术学院 |
主分类号: | C09J175/04 | 分类号: | C09J175/04;C08F220/18;C08F220/24;C08F220/36;C08G18/72;C08G18/77;C08G18/76;C08G18/40;C08G18/42;C08G18/48 |
代理公司: | 佛山市科顺专利事务所 44250 | 代理人: | 梁红缨 |
地址: | 528300 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 阻燃聚氨酯 二元醇 反应型 氟改性 热熔胶 制备 甲基丙烯酸异氰基乙酯 含氟丙烯酸酯共聚物 甲基丙烯酸叔丁酯 甲基丙烯酸月桂酯 丙烯酸六氟丁酯 阻燃聚醚多元醇 反应型阻燃剂 聚氨酯热熔胶 聚氨酯预聚体 耐化学品性能 异氰酸酯改性 硅烷偶联剂 含氟共聚物 结晶型聚酯 聚醚二元醇 防水性能 聚丙烯酸 液态聚酯 异氰酸酯 阻燃性能 抗氧剂 链段 催化剂 配方 合成 引入 | ||
1.一种反应型氟改性阻燃聚氨酯热熔胶,其特征在于包括1~25份的聚醚二元醇、1~40份的液态聚酯二元醇、1~50份的阻燃聚醚多元醇、1~60份的结晶型聚酯二元醇、1~40份的含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物、1~60份的异氰酸酯、0.1~4份的催化剂、0.1~3份的抗氧剂和0.1~4份的硅烷偶联剂,以上均为质量份数;所述含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物的化学结构是:聚(丙烯酸六氟丁酯-无规-甲基丙烯酸叔丁酯-无规-甲基丙烯酸月桂酯-无规-甲基丙烯酸异氰基乙酯)即P(HFMA-r-TBMA-r-LMA-r-ICEMA),含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物的数均分子量为1000~50000。
2.根据权利要求1所述的反应型氟改性阻燃聚氨酯热熔胶,其特征在于:
所述聚醚二元醇为数均分子量在500~4000的聚氧化丙烯二醇PPG或聚四氢呋喃醚二醇PTMG的一种或两种的任意组合;
所述液态聚酯二元醇为数均分子量在200~2000的聚己二酸乙二醇酯二醇PEA、聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇PHA或聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇PMA一种或两种以上的任意组合;
所述阻燃聚醚多元醇为万华化学集团股份有限公司生产的WANOL®FR-130,WANOL®FR-212或WANOL®FR-312的一种或两种的任意组合;
所述结晶型聚酯二元醇为赢创德固赛型号7320、型号7360和型号7380一种或两种以上的任意组合;
所述异氰酸酯为 改性二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯Desmodur CD-C(MDI预聚体);
所述催化剂为三乙醇胺、2,2-二吗啉基二乙基醚和磷酸的一种或两种以上的任意组合;
所述抗氧剂是168和1010中的一种或两种的任意组合;
所述硅烷偶联剂是苯胺甲基三乙氧基硅烷(ND-42)。
3.一种反应型氟改性阻燃聚氨酯热熔胶制备方法,其特征在于制备步骤如下:
步骤一:合成含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物
将1~35份的丙烯酸六氟丁酯HFMA、1~40份的甲基丙烯酸叔丁酯TBMA、1~40份的甲基丙烯酸月桂酯LMA和1~10份的甲基丙烯酸异氰基乙酯ICEMA溶解于50~100份的甲苯中,控制于40~110℃,在氮气保护下,加入0.1~4份的热引发剂过氧化2-乙基己酸叔戊酯,聚合反应2~50小时,旋转蒸发除去甲苯后,获得含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物,含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物的数均分子量为1000~50000;
步骤二:合成反应型氟改性阻燃聚氨酯热熔胶
将1~25份的聚醚二元醇、1~40份的液态聚酯二元醇、1~50份的阻燃聚醚多元醇、1~60份的结晶型聚酯二元醇、0.1~4份的催化剂和0.1~3份的抗氧剂混合后,加热于120~150℃,抽真空除水约1~3小时,直至混合物的水份含量低于280ppm,降温于70~100℃,在氮气保护下,加入1~60份的异氰酸酯和1~40份的含异氰酸酯改性聚丙烯酸含氟共聚物,进行聚合反应1~10小时,取样分析聚合产物NCO%含量达到1%~3%,100℃下测试粘度达到3000~15000 mPa.s,加入0.1~4份的硅烷偶联剂,获得反应型氟改性阻燃聚氨酯热熔胶,以上均为质量份数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于顺德职业技术学院,未经顺德职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811475683.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。