[发明专利]一种PCR扩增方法

说明书

本发明公开了一种PCR扩增方法，其特征在于，包括如下步骤：样品分类标记步骤：将扩增V区相同的样品进行分类；反应表制作步骤：根据对应的样品、样品来源及引物信息统一记录在反应表中；样品反应步骤：将分类好的样品配置MIX后开始上机反应；样品数据处理步骤：将不同样品的下机数据保留，对相关参数做宏。本发明的有益效果在于：通过合理的进行样品分类标记，将散乱的大批量样本进行有效组合后再上机进行扩增，降低了实验操作错误的风险和降低了后续数据整理的难度。

技术领域

本发明涉及一种生物实验检测领域，具体涉及一种PCR扩增方法。

背景技术

PCR是一种体外核酸扩增技术，理论上可以在1-2h之内将目标DNA序列从几个拷贝扩增到几百万倍。

当前，每次实验样品总是有很多份，每次实验如果针对每个样品单次PCR 扩增不仅需要消耗大量的人力物力，且因扩增实验较多，容易在实际操作当中对扩增结果的标记错误，后期不易针对不同的数据进行比对、归纳和查找。

当前，随着基因测序领域的发展，对于PCR扩增的速度和准确度及数据的易处理性都有了更高的要求。因此，一种更加易于操作和便于收集处理数据的PCR扩增方法变得尤为重要。

发明内容

为了克服现有技术所存在的上述缺陷，本发明的目的在于一种PCR的扩增方法，可以达到如下三个目的：1.提高样品扩增的效率；2.简化数据统计和相关实验资料的查询3.减少扩增时，因样品太多带来的错误。

为了实现本发明的目的，所采用的技术方案是：一种PCR扩增方法，包括如下步骤：

样品分类标记步骤：将扩增V区相同的样品进行分类；

反应表制作步骤：根据对应的样品、样品来源及引物信息统一记录在反应表中；

样品反应步骤：将分类好的样品配置MIX后开始上机反应；

样品数据处理步骤：将不同样品的下机数据保留，对相关参数做宏。

本发明的有益效果在于：

通过合理的进行样品分类标记，将散乱的大批量样本进行有效组合后再上机进行扩增，降低了实验操作错误的风险和降低了后续数据整理的难度。

附图说明

图1为扩增方法的宏表格示意图1；

图2为扩增方法的宏表格示意图2；

图3为扩增后的结果示意图3。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步说明：

一般情况下的PCR扩增是根据单一订单。将实验记录做好；进行扩增具体参见图1；

而现有技术当中，数据不便于统一管理，操作人员仅对自己的操作比较清楚。

见表1

而本发明的方法是依照下列步骤，来进行PCR扩增：

样品分类标记步骤：将扩增V区相同或扩增条件一样的样品进行分类；

反应表制作步骤：根据对应的样品、样品来源及引物信息统一记录在反应表中；

样品反应步骤：将分类好的样品配置MIX后开始上机反应；

样品数据处理步骤：将不同样品的下机数据保留，对相关参数做宏。

为了进一步说明本发明的技术方案，对本发明的技术方案进行举例参考：

举例参考：