[发明专利]一种炭纳米球材料及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201811475970.1 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109455691A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 田勇;王秀芳;李艳敏;冼莹妹;谢惠;赵长浩;余星 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学 |
| 主分类号： | C01B32/15 | 分类号： | C01B32/15;A61K47/04 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 528458 广东省中山市五*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米球 聚环氧乙烯 制备 三嵌段共聚物 间苯三酚 甲醛 聚环氧丙烯 聚合物 共溶剂 结构导向剂 难溶性药物 促进作用 搅拌反应 炭化 分散性 体积比 质量比 溶剂 乙醇 丙酮 介孔 炭源 固化 应用 释放 | ||
1.一种炭纳米球材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1. 将聚环氧乙烯-聚环氧丙烯-聚环氧乙烯三嵌段共聚物和间苯三酚溶于水性共溶剂，再加入酸和甲醛搅拌反应，得到聚合物；
所述水性共溶剂为水、乙醇和丙酮的混合溶液；所述水、乙醇和丙酮的体积比为1∶（0.5~3）∶（0.5~6）；
所述聚环氧乙烯-聚环氧丙烯-聚环氧乙烯三嵌段共聚物、间苯三酚、甲醛的质量比为（1.5~3.6）∶（3.6~5.9）∶（0.3~1.2）；
S2. 将步骤S1.所得聚合物除去溶剂后，先固化后炭化，得到炭纳米球材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.中所述聚环氧乙烯-聚环氧丙烯-聚环氧乙烯三嵌段共聚物、间苯三酚、甲醛的质量比为2∶4∶1。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.中所述水、乙醇和丙酮的体积比为1∶（0.5~2.5）∶（1.5~4.5）。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.中所述水、乙醇和丙酮的体积比为1∶1∶2。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1.中所述反应的温度为-20~100℃，时间为0.5~130 h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2.中所述固化的温度为120~160℃，时间为10~30 h。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，步骤S2.中所述炭化的温度为600~800 ℃，时间为1~3 h。
8.权利要求1~7任一项所述的制备方法制得的炭纳米球材料。
9.权利要求8所述的炭纳米球材料在药物释放中的应用。
10.权利要求8所述的炭纳米球材料在提高难溶性药物释放速率中的应用。
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