[发明专利]一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜及其制备方法在审
申请号: | 201811476778.4 | 申请日: | 2018-12-05 |
公开(公告)号: | CN109589804A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 程跃;王英杰;邱长泉 | 申请(专利权)人: | 江西省通瑞新能源科技发展有限公司 |
主分类号: | B01D71/26 | 分类号: | B01D71/26;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/00 |
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地址: | 330800 江西省宜春市*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合纳滤膜 聚烯烃基 聚烯烃膜 亲水改性 水通量 基底 亲水 制备 截留 申请 大规模工业化生产 聚烯烃微孔膜 聚烯烃类膜 永久性亲水 浸入 单体界面 多元酰氯 分离能力 皮层 多元胺 聚酰胺 可控性 亲水剂 超滤 改性 荷电 通量 聚合 | ||
1.一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜,其特征在于,聚烯烃微孔基膜浸入亲水剂处理以后得到亲水聚烯烃基膜,而后在亲水聚烯烃基膜上通过多元胺水相单体与多元酰氯油相单体界面聚合形成聚酰胺选择性皮层。
2.一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,其具体步骤为:
(1)将聚烯烃微孔基膜用异丙醇清洗,室温下烘干后浸入亲水剂中;浸入亲水剂的时间为1~10分钟;
(2)将步骤(1)得到负载亲水剂的聚烯烃基膜取出,并用硅胶辊挤出多余溶液,置于烘箱中进行热交联;热交联的交联温度为50~80℃,交联时间为1~20min;
(3)将步骤(2)得到的负载聚乙烯醇的聚烯烃膜浸入凝胶浴中进行相转化,后用去离子水洗净,得到亲水聚烯烃基膜;
(4)配置水相溶液:将多元胺溶于高纯水,后加入添加剂和酸接受剂,超声10分钟,静置待用;
配置多元酰氯油相溶液:取多元酰氯溶于正己烷中,超声10分钟,静置待用;
(5)将步骤(3)得到的亲水聚烯烃基膜浸入含多元胺的水相溶液中,静置5分钟后取出,除去表面多余溶液;随后将亲水聚烯烃膜浸入含多元酰氯油相溶液中,进行界面聚合过程,后取出,除去多余液体,并放入烘箱进行热处理;得到复合纳滤初生膜;
界面聚合反应时间为15~180秒,反应温度为10~30℃;
热处理温度为60~80℃,处理时间为1~10min;
(6)将步骤(5)得到的复合纳滤初生膜浸入有机溶剂,后用去离子冲洗保存;得到聚烯烃基底复合纳滤膜。
3.如权利要求1所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述聚烯烃微孔基膜的材料选自聚乙烯,聚丙烯,聚四氟乙烯,聚偏氟乙烯中的一种;
所述聚烯烃微孔基膜的孔隙率介于30~50%之间,平均孔径介于0.02~0.4微米之间,平均厚度介于5~60微米之间。
4.如权利要求1所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,亲水剂包括聚乙烯醇,交联剂,表面活性剂和溶剂,
聚乙烯醇PVA的醇解度为80.0~99.8mol%,分子量大小为80000~180000;
交联剂为乙二醛、戊二醛、对甲苯二醛、丁烯醛、草酸、丙二酸、柠檬酸、马来酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯、三羟甲基氨基甲烷中的其中一种;
表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠,十二烷基硫酸钠,聚苯乙烯磺酸钠,甘油,聚乙二醇,壬基酚聚氧乙烯醚中的其中一种;
溶剂为水。
5.如权利要求4所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,聚乙烯醇在亲水剂中质量分数为0.5~10%;交联剂在亲水剂中质量分数中为0.1~0.5%,表面活性剂在亲水剂中的质量分数为1~10%。
6.如权利要求2所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,凝胶浴组成为去离子水或乙醇/水溶液,其中乙醇在乙醇水溶液中的质量分数为1~50%。
7.如权利要求2所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述的多元胺选自哌嗪,间苯二胺,对苯二胺,邻苯二胺,均苯三胺中的一种;
多元胺在水相溶液中的质量分数为1~3%,酸接受剂在水相溶液中的质量分数为0.5~2%,添加剂在水相溶液中的质量分数为0.01~0.05%。
8.如权利要求2所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述的多元酰氯油相溶液选自均苯三甲酰氯,对苯二甲酰氯,间苯二甲酰氯和邻苯二甲酰氯中的一种;
所用添加剂为沉淀二氧化硅;
酸接受剂为乙二胺。
9.如权利要求2所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,多元酰氯在多元酰氯溶液中的质量分数为0.1~0.5%。
10.如权利要求2所述的一种亲水聚烯烃基底复合纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为正己烷或丙酮。
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