[发明专利]液体制剂

权利要求书

1.一种用于口服施用的非水性口服生物可利用的液体制剂，其包含占总制剂46% v/v的丙二醇；和有效量的强心扩血管剂，所述强心扩血管剂为匹莫苯丹或其药学上或兽医学上可接受的盐；或血管紧张素转化酶抑制剂，所述血管紧张素转化酶抑制剂选自：依那普利和贝那普利和其药学上和兽医学上可接受的盐；或所述强心扩血管剂和所述血管紧张素转化酶抑制剂的组合，所述强心扩血管剂为匹莫苯丹或其药学上或兽医学上可接受的盐，和所述血管紧张素转化酶抑制剂选自依那普利和贝那普利和其药学上和兽医学上可接受的盐。

2.如权利要求1所述的液体制剂，其包含有效量的强心扩血管剂匹莫苯丹和占总制剂46% v/v的丙二醇。

3.如权利要求1所述的液体制剂，其包含有效量的血管紧张素转化酶抑制剂和占总制剂46% v/v的丙二醇，所述血管紧张素转化酶抑制剂选自依那普利和贝那普利和其药学上和兽医学上可接受的盐。

4.如权利要求1所述的液体制剂，其包含占总制剂46% v/v的丙二醇和有效量的强心扩血管剂匹莫苯丹和血管紧张素转化酶抑制剂的组合，所述血管紧张素转化酶抑制剂选自依那普利和贝那普利和其药学上和兽医学上可接受的盐。

5.如权利要求1至4中任一项所述的液体制剂，其进一步包含一种或多种其它活性剂。

6.如权利要求5所述的制剂，其中所述其它活性剂是利尿剂。

7.如权利要求6所述的制剂，其中所述利尿剂选自呋塞米、氢氯噻嗪、氯噻酮、布美他尼、利尿酸、托拉塞米、氯噻嗪、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利及其药学上或兽医学上的盐或其组合。

8.如权利要求7所述的制剂，其中所述利尿剂是呋塞米或者其药学上或兽医学上可接受的盐。

9.如权利要求1至4中任一项所述的制剂，其中所述强心扩血管剂存在的量是所述总制剂的0.1 重量%至50 重量%。

10.如权利要求5所述的制剂，其中所述其它活性剂存在的量是所述总制剂的0.1 重量%至50 重量%。

11.如权利要求1至4中任一项所述的制剂，其中所述血管紧张素转化酶抑制剂存在的量是所述总制剂的0.1 重量%至50 重量%。

12.如权利要求1至4中任一项所述的制剂，其中所述制剂进一步包含一种或多种药学上或兽医学上可接受的赋形剂。

13.如权利要求12所述的制剂，其中所述药学上或兽医学上可接受的赋形剂选自表面活性剂、粘度调节剂、香味增强剂、防腐剂和溶剂或其组合。

14.如权利要求13所述的制剂，其中所述表面活性剂选自醋酸甘油酯、二乙二醇酯、二乙二醇醚、乙二醇酯、山嵛酸甘油酯、甘油单酯和二酯、甘油单癸酰基癸酸酯、甘油单亚油酸酯、甘油单油酸酯、甘油硬脂酸酯、聚乙二醇鲸蜡硬脂基醚、聚乙二醇/甘油酯、聚乙二醇6甘油癸酰基癸酸酯、聚乙二醇20甘油单硬脂酸酯、聚乙二醇15羟基硬脂酸酯、聚乙二醇月桂酸酯、聚乙二醇月桂醚、聚乙二醇单甲基醚、聚乙二醇油酸酯、聚乙二醇油基醚、聚乙二醇40山梨糖醇七油酸酯、聚乙二醇硬脂酸酯、椰油酸聚乙二醇甘油酯、壬苯醇醚、辛苯昔醇、油烯基油酸酯、棕榈酸、泊洛沙姆、聚乙二醇蓖麻油、聚乙二醇氢化蓖麻油、聚山梨醇酯、聚乙烯醇、丙二醇辛酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇单棕榈酸硬脂酸酯、皂树皮、失水山梨醇酯、蔗糖酯、三甘油二异硬脂酸酯和泰洛沙泊，或其组合。

15.如权利要求14所述的制剂，其中所述聚山梨醇酯选自聚山梨醇酯80、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯40和聚山梨醇酯20。