[发明专利]一种预防侵袭性真菌感染的寡糖疫苗有效
申请号: | 201811479983.6 | 申请日: | 2018-12-05 |
公开(公告)号: | CN109432416B | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 陈勉;刘飞;凌沛学;孙康;陈磊;袁丹丹;张小刚;张天娇;张秀华;张金华;袁超;张林军;刘霞;刘英梅 | 申请(专利权)人: | 山东省药学科学院;山东福瑞达医药集团有限公司 |
主分类号: | A61K39/385 | 分类号: | A61K39/385;A61K47/64;A61P31/10 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预防 侵袭 真菌 感染 寡糖 疫苗 | ||
1.一种预防侵袭性真菌感染的寡糖疫苗,其特征在于,包括偶联免疫原性载体蛋白的壳寡糖;所述壳寡糖的脱乙酰度为10%,相对平均分子量为1000-3000 Da;
所述免疫原性载体蛋白选自KLH,BSA,OVA中任意一种。
2.一种如权利要求1所述的寡糖疫苗的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将免疫原性载体蛋白、壳寡糖和偶联剂溶于偶联液,孵育;
(2)加入终止剂孵育;
(3)纯化获得寡糖疫苗。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述偶联剂选自CHO(CH2)mCHO,BS3、DSS或BS(PEG)n中任一种;
步骤(2)中,所述终止剂选自Tris-HCl、甘氨酸、赖氨酸或NaBH4。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,CHO(CH2)mCHO中m=3-10;BS(PEG)n中n=2-15。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述免疫原性载体蛋白与壳寡糖的质量比为0.5-100:1;所述偶联剂与壳寡糖的质量比为0.5-10:1;步骤(2)中,所述终止剂与偶联剂的质量比为5-85:1。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述偶联液选自水或pH6.9-9不含胺基的0.01-0.3 M缓冲液;所述免疫原性载体蛋白的浓度为0.5-100 mg/mL。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述偶联液为pH 7.2-8,浓度为0.05-0.2 M的缓冲液;所述免疫原性载体蛋白的浓度为10-90 mg/mL。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)后还包括将寡糖疫苗溶液制成固体的步骤。
9.一种如权利要求1所述的寡糖疫苗在制备预防侵袭性真菌感染药物中的用途。
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