[发明专利]黄连解毒鼻用温敏型凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种黄连解毒鼻用温敏型凝胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)以重量份数计，取黄连20～50份、黄柏20～40份、5～10倍黄连和黄柏总体积的70％乙醇回流提取两次，合并两次滤液，制成浓缩液A；所述乙醇每次提取时间为1～2h；

2)以重量份数计，取黄芩20～50份、栀子30～60份、5～10倍黄芩和栀子总体积的水煎煮三次，合并三次滤液，制成浓缩液B；所述水煎煮时间为每次为0.5～2h；

3)取浓缩液A和浓缩液B各20份，加入泊洛沙姆407 20.4份、泊洛沙姆188 2.1份、聚乙二醇6000 2份，加去离子水使总重量至100份，分散均匀，4～10℃保存，得到澄清的黄连解毒温敏凝胶。

2.根据权利要求1所述的黄连解毒鼻用温敏型凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述黄连的用量为45份，所述黄柏的用量为30份；

所述乙醇加入量为黄连和黄柏总体积的6倍。

3.根据权利要求1所述的黄连解毒鼻用温敏型凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述黄芩的用量为30份，所述栀子的用量为45份；

所述水加入量为黄芩和栀子总体积的8倍。

4.一种黄连解毒鼻用温敏型凝胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)取黄连45g、黄柏30g，加黄连和黄柏总体积6倍的70％乙醇回流提取两次，每次1.5h，合并两次滤液，浓缩至100mL，为浓缩液A；

2)取黄芩30g、栀子45g，加黄芩和栀子总体积8倍分的水煎煮三次，每次0.5h，合并三次滤液，浓缩至100mL，为浓缩液B；

3)精密量取浓缩液A和浓缩液B各20mL，加入P407 20.4g、P188 2.1g、PEG6000 2g，加去离子水至100g，使其分散均匀，放置于4～10℃的冰箱中保存，至辅料完全溶解得到澄清的凝胶溶液，即得黄连解毒鼻用温敏凝胶。

5.一种黄连解毒鼻用温敏型凝胶，其特征在，通过权利要求1～4任一项所述的制备方法制备得到。

6.一种权利要求1～4任一项所述的制备方法制备得到的黄连解毒鼻用温敏型凝胶在制备药物中的用途。