[发明专利]一种氮掺杂碳量子点的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201811485788.4 | 申请日： | 2018-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN109266340A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 王芸;胡晓熙;文丰;郝媛媛;莫小荣;付国;张艳军;尹艳镇;何美琪 | 申请（专利权）人： | 钦州学院 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;C09K11/02;B01J27/24;B82Y20/00;B82Y40/00;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人： | 周兆阳 |
| 地址： | 535011 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 量子点 制备 氮掺杂 澄清溶液 透析液 荧光 反应液冷却 聚四氟乙烯 生物相容性 碳纳米材料 玻璃容器 固体粉末 滤膜过滤 生物成像 水溶性氮 荧光探针 光催化 水热釜 乙醇胺 蔗糖 产率 超声 抽滤 次水 放入 可调 内胆 透析 量子 应用 掺杂 浓缩 发射 激发 | ||
1.一种氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
1)将蔗糖和乙醇胺置于玻璃容器中，加入三次水，充分搅拌，超声，得到澄清溶液，所述三次水加入量总和为使得蔗糖的质量浓度为60g/L，所述蔗糖与乙醇胺的质量体积比为1.5g:0.3-3ml；
2)将步骤1)得到的澄清溶液放入聚四氟乙烯水热釜的内胆中，在140-200℃下反应2-14小时，得到反应液；
3)将步骤2)得到的反应液冷却至室温，抽滤，离心，用滤膜过滤，透析，得到透析液；
4)将步骤3)得到的透析液浓缩，真空干燥，得到氮掺杂碳量子点固体粉末。
2.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述蔗糖与乙醇胺的质量体积比为1.5g:1.5ml。
3.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述的水热反应温度为200℃，反应时间为5小时。
4.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤3)中，抽滤的方式为采用布氏漏斗抽滤，滤纸是中速的定性滤纸。
5.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述离心转速8000-10000r/min，离心时间10-15min。
6.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述用滤膜过滤具体为：采用孔径为0.22μm的滤膜过滤两次。
7.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤3)中，透析具体为用截流分子量为1000的透析袋，透析时间24小时。
8.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤4)中，采用旋转蒸发仪进行浓缩，浓缩温度60-80℃。
9.根据权利要求1所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：步骤4)中，真空干燥温度为80℃，干燥时间48小时。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的制备方法制备得到的氮掺杂碳量子点用于光催化亚甲基蓝降解。
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