[发明专利]一种药包铝箔粘合剂专用水性乳液及其制备方法

说明书

本发明属于粘合剂领域，具体涉及一种药包铝箔粘合剂专用水性乳液及其制备方法，包括如下质量百分比的各组分：单体45‑60%、阴离子型乳化剂0.8‑1.5%、非离子型乳化剂0.2‑0.5%、引发剂0.2‑0.4%、水余量；所述单体包括氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、苯乙烯和功能单体。本发明的水性乳液采用的单体为氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、苯乙烯和马来酸酐，利用相似相容原理，在水性乳液中引入氯乙烯，可以提高胶黏剂在PVC硬片上的附着力；马来酸酐水解后产生羧基可以与铝箔的表面的羟基生成氢键，提高与铝箔之间的附着力，但马来酸酐因离子共轭，和大多数单体不能完全聚合，所以在本发明中同时引入苯乙烯，苯乙烯和马来酸酐分别带有电荷和正电荷，从而使马来酸酐易于参与聚合。

技术领域

本发明属于粘合剂领域，具体涉及一种药包铝箔粘合剂专用水性乳液及其制备方法。

背景技术

生物制药是和我们息息相关的产业，药品包装大部分使用的是铝箔和透明PVC硬片制作，这两个基材必须依靠胶黏剂粘在一起，这就需要用到热熔胶。目前市场中使用最多的是溶剂型氯醋三元树脂和聚氨酯树脂，这种胶黏剂中有50％-70％都是溶剂，对环境造成污染。基于环境保护和国家政策响应，水性热熔胶的市场也越来越明朗。虽然现阶段水性聚氨酯可以用于药品包装，但其价格较高，企业成本升高，进而也造成药品价格的提升，进一步增加患者负担。所以制备出价格低廉，性能优良的水性热熔胶十分符合需求。

发明内容

为了提供一种同时满足环保和低成本要求的高性能药包铝箔粘合剂专用水性乳液，本发明公开了一种药包铝箔粘合剂专用水性乳液及其制备方法，该水性乳液成本低，稳定性好，粘性大，与铝箔和PVC硬片之间均具有良好的附着力。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案:

一种药包铝箔粘合剂专用水性乳液，包括如下质量百分比的各组分：

单体45-60％

阴离子型乳化剂0.8-1.5％

非离子型乳化剂0.2-0.5％

引发剂0.2-0.4％

水余量；

所述单体包括氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、苯乙烯和功能单体。

作为优选，上述单体中各组分的含量为：氯乙烯40-50％、醋酸乙烯酯20-30％、丙烯酸酯15-25％、苯乙烯7-10％和功能单体3-5％。

作为优选，上述丙烯酸酯为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯中的一种或几种。

作为优选，上述功能单体为马来酸酐。

作为优选，上述阴离子型乳化剂为烯丙基烷基聚氧乙烯醚硫酸铵，所述非离子型乳化剂为烯丙基烷基聚氧乙烯醇。

作为优选，上述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾中的一种或两种。

一种药包铝箔粘合剂专用水性乳液的制备方法，包括如下步骤：

(1)配置预乳化液A：先将75-80％的阴离子型乳化剂和80-88％的非离子型乳化剂溶于75-85％的水中，待乳化剂溶解后，加入氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯单体，在200-500rpm转速下搅拌1小时，制得预乳化液A；

(2)配置预乳化液B：将剩余的阴离子型乳化剂和非离子型乳化剂溶于剩余的水中，待乳化剂溶解后，加入苯乙烯和功能单体，在200-500rpm转速下搅拌1小时，制得预乳化液B；