[发明专利]一种碳量子点及其绿色制备方法及应用在审
申请号: | 201811487103.X | 申请日: | 2018-12-06 |
公开(公告)号: | CN109292753A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 张丽雷;张静晓;原丽丽 | 申请(专利权)人: | 洛阳师范学院 |
主分类号: | C01B32/15 | 分类号: | C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 李振瑞 |
地址: | 471000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 量子点 制备 混合溶液 绿色制备 分散液 天然高分子碳水化合物 上层 应用 纳米材料技术 规模化生产 量子点溶液 稀碱水溶液 稀酸水溶液 超声分散 光学成像 加热保温 设备要求 生物传感 细胞标记 药物输送 有机溶剂 高压釜 未使用 中密封 加热 污染 | ||
1.一种碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将制备原料溶于水,然后与反应试剂进行混合,加热并搅拌,得到混合溶液;所述制备原料为天然高分子碳水化合物或其衍生物;所述反应试剂为稀酸水溶液或者稀碱水溶液;
步骤2,将步骤1得到的混合溶液在高压釜中密封加热保温,得到分散液;
步骤3,将步骤2得到的分散液进行超声分散和离心分离,收集得到上层溶液;所述上层溶液即为可使用的碳量子点溶液。
2.根据权利要求1所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,所述天然高分子碳水化合物或其衍生物为可溶性淀粉、木质素、纤维素、甲壳素、壳聚糖、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素中的一种或多种的混合物。
3.根据权利要求2所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,当所述天然高分子碳水化合物或其衍生物包含淀粉、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素中的一种或多种的混合物时,碳量子点的绿色制备方法还包括步骤4:将所述步骤3得到的上层溶液用截留分子量为1000~2000Da的透析袋进行透析分离,收集透析袋外的溶液,得到碳量子点溶液。
4.根据权利要求1或3任一项所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,还包括干燥步骤,将所述步骤3或者步骤4得到的碳量子点溶液进行干燥,得到碳量子点。
5.根据权利要求1所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,制备原料、水及反应试剂的比例为0.1~0.5g:30~100ml:0.1~2ml。
6.根据权利要求1所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,所述稀碱水溶液为氢氧化钠溶液或者氢氧化钾溶液,所述稀酸水溶液为稀硝酸溶液、稀硫酸溶液和稀硝酸溶液。
7.根据权利要求6所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,所述氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、稀硝酸溶液、稀硫酸溶液和稀硝酸溶液的浓度均为0.1~2mol/L。
8.根据权利要求1所述的碳量子点的绿色制备方法,其特征在于,步骤1中加热温度为40℃~100℃,搅拌时间为10~20min;步骤2中加热温度为100℃~300℃,保温时间为2~12h;步骤3中,所述步骤3中的离心条件为5000~20000rpm离心10-20min;步骤4中,透析袋置于蒸馏水中,制备原料与蒸馏水的比例为0.1~0.5g:30~100m,透析袋的透析时间为5~7d。
9.根据权利要求1-8任一项方法制备的碳量子点。
10.根据权利要求9所述的碳量子点作为细胞标记物、光学成像标记物、药物输送载体、光催化剂修饰物或者制备生物传感器的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于洛阳师范学院,未经洛阳师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811487103.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。