[发明专利]一种SEBS基复合膜、其制备方法及输液器有效

专利信息
申请号: 201811487688.5 申请日: 2018-12-06
公开(公告)号: CN109517206B 公开(公告)日: 2020-04-07
发明(设计)人: 姜伟;金晶;韩媛媛;崔杰;孙彬 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C08J7/16 分类号: C08J7/16;C08L53/02;A61M5/14
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 豆贝贝;赵青朵
地址: 130022 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 sebs 复合 制备 方法 输液
【权利要求书】:

1.一种SEBS基复合膜,其特征在于,包括:

SEBS基材层;

复合于所述SEBS基材层表面的聚多巴胺层;

复合于所述多巴胺层表面的类维生素E层;

形成所述类维生素E层的原料选自维生素E衍生物中的一种或几种。

2.根据权利要求1所述的复合膜,其特征在于,所述SEBS基材层中SEBS的数均分子量Mn为70000~120000。

3.根据权利要求1所述的复合膜,其特征在于,所述维生素E衍生物选自D-α-生育酚醋酸酯、D-α-生育酚琥珀酸酯、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和聚乙氧基维生素E中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的复合膜,其特征在于,所述聚多巴胺层的厚度为≤120nm;所述类维生素E层的厚度为≤50nm。

5.一种权利要求1~4中任一项所述的SEBS基复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)将SEBS基材浸泡于多巴胺溶液后、干燥,得到多巴胺改性的SEBS基材;

b)将所述多巴胺改性的SEBS基材浸泡于类维生素E溶液后、干燥,得到SEBS基复合膜。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺溶液为多巴胺与Tris-HCl缓冲液的混合液。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺溶液的浓度为2~8mg/mL;所述Tris-HCl缓冲液的pH为7.2~10;

所述类维生素E溶液的浓度为200~500μg/mL。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)中浸泡的温度为20~37℃,时间为2~24h;

所述步骤a)中干燥的真空度为-0.1MPa~-0.01MPa,温度为24~26℃,时间为12~24h;

所述步骤b)中浸泡的温度为20~37℃,时间为2~24h;

所述步骤b)干燥的真空度为-0.1MPa~-0.01MPa,温度为24~26℃,时间为12~24h。

9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)包括:

b1)利用活化剂对所述多巴胺改性的SEBS基材进行活化处理,得到活化多巴胺改性的SEBS基材;

b2)将所述活化多巴胺改性的SEBS基材浸泡于类维生素E溶液后、干燥,得到SEBS基复合膜。

10.一种输液器,包括滴斗和输液管,其特征在于,所述滴斗和/或输液管由SEBS基复合膜制得;

所述SEBS基复合膜为权利要求1~4中任一项所述的SEBS基复合膜或权利要求5~9中任一项所述的制备方法制得的SEBS基复合膜。

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