[发明专利]一种低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811487700.2 申请日: 2018-12-06
公开(公告)号: CN109553752A 公开(公告)日: 2019-04-02
发明(设计)人: 武小康;赫长生 申请(专利权)人: 南通高盟新材料有限公司
主分类号: C08G18/75 分类号: C08G18/75;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/32;D06N3/14
代理公司: 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 代理人: 郑立明;付久春
地址: 226407 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 低吸水率 聚氨酯乳液 织物涂层 乳液 制备 多元醇混合物 后扩链剂 预聚体 异氰酸酯反应 二异氰酸酯 二元扩链剂 三元扩链剂 水性聚氨酯 异氰酸酯类 分子侧链 活性胺基 完全溶解 胺基类 伯胺基 分子链 固化剂 活性高 三乙胺 水扩链 胺基 压制 中和 引入 配合
【权利要求书】:

1.一种低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,该乳液以多元醇、亲水扩链剂、溶剂、二异氰酸酯、三元扩链剂、三乙胺、胺基类后扩链剂为原料制成的水性聚氨酯乳液。

2.根据权利要求1所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述乳液中,各原料用量按质量份为:

多元醇15~25份、亲水扩链剂0.5~1.5份、溶剂8~15份、二异氰酸酯5~10份、三元扩链剂0.01~0.2份、三乙胺0.5~1份、胺基类后扩链剂0.2~1份。

3.根据权利要求1或2所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述多元醇采用聚醚二元醇和聚酯二元醇的混合物。

4.根据权利要求3所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,

所述聚醚二元醇采用:聚四氢呋喃二醇和聚丙二醇的混合物;

所述聚酯二元醇采用:聚己二酸二乙二醇酯和聚己二酸异丙二醇酯的混合物。

5.根据权利要求1或2所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述溶剂采用:丙酮或丁酮;

所述亲水扩链剂采用:二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸;

所述二异氰酸酯采用异佛尔酮二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯;

所述三元扩链剂采用:三羟甲基丙烷;

所述胺基类后扩链剂采用乙二胺、1,3-二胺基-2-丙醇、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的任一种或几种,胺基后扩链中胺基和异氰酸基的比例为20~90%。

6.根据权利要求1或2所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述乳液的原料中还包括:二元扩链剂。

7.根据权利要求6所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述二元扩链剂的用量按质量份计为:0.1~1份;

所述二元扩链剂采用:乙二醇、1,4丁二醇、1,6-己二醇、二乙二醇中的任一种。

8.一种低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,用于制备权利要求1至7任一项所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液,包括以下步骤:

按权利要求1至7任一项所述的水性聚氨酯乳液的配方取各原料;

步骤一、对多元醇进行脱水处理;

步骤二、在氮气保护、82~88℃温度下,向反应釜中加入所述步骤一脱水后的多元醇和亲水扩链剂,待所有原料完全溶解后,加入二异氰酸酯,待完全反应后得到溶液A;

步骤三、向所述步骤二制得的溶液A中加入三元扩链剂,所有反应单体的R值为1.2~2.0,所述R值为异氰酸酯基与羟基的比值,并加入溶剂溶解降粘,待完全反应后得到预聚体B;

步骤四、将所述步骤三制得的预聚体B置于分散缸内,降至0~10℃,向其中加入三乙胺中和,三乙胺和亲水扩链剂的摩尔比例为0.9~1.1;反应完全后,加入冰水在高剪切下进行乳化,然后加入胺基类后扩链剂,10min后得到乳液C;

步骤五、将所述步骤四制得的乳液C进行减压脱酮处理,得到的乳液即为低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液。

9.根据权利要求8所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,所述方法的步骤三中,向所述步骤二制得的溶液A中加入三元扩链剂时,还同时加入二元扩链剂。

10.根据权利要求8或9所述的低吸水率的织物涂层用水性聚氨酯乳液的制备方法,其特征在于,

所述方法步骤一中的对多元醇进行脱水处理为:将聚醚二元醇和聚酯二元醇在100~120℃下脱水后混合形成脱水后的多元醇;

所述方法的步骤二中,所述多元醇和亲水扩链剂同时加入反应釜中;

所述方法步骤二中,向反应釜中加入所述步骤一脱水后的多元醇和亲水扩链剂中,若亲水扩链剂采用二羟甲基丙酸,还同时向反应釜中加入占溶剂总质量5~20%的溶剂;而步骤三中加入溶剂溶解降粘为加入剩余的溶剂;

所述方法步骤五中,脱酮压力为-0.085~0.095MPa,温度为45~65℃,直至溶剂含量低于1000ppm完成减压脱酮处理。

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