[发明专利]一种聚吡咯/ZIF-67复合气凝胶及其制备方法有效
| 申请号： | 201811491923.6 | 申请日： | 2018-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN109499493B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 李亮;孙丽;喻湘华;黄华波;熊丽君 | 申请（专利权）人： | 武汉工程大学 |
| 主分类号： | B01J13/00 | 分类号： | B01J13/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明;李欣荣 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡咯 zif 67 复合 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚吡咯/ZIF-67复合气凝胶，它通过将聚吡咯气凝胶浸渍于多巴胺溶液中，调节所得混合液的pH值至8～9，进行聚合改性，然后依次、反复浸渍于硝酸钴的甲醇溶液与2-甲基咪唑的甲醇溶液得到；
所述聚合改性温度为室温。
2.一种权利要求1所述聚吡咯/ZIF-67复合气凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）聚吡咯气凝胶浸渍于多巴胺溶液中，调节所得混合液的pH值至8～9，对聚吡咯气凝胶进行聚合改性；
2）将经步骤1）改性后的聚吡咯气凝胶依次置于硝酸钴的甲醇溶液和2-甲基咪唑的甲醇溶液中进行浸泡处理，重复上述浸泡步骤，将所得产物进行洗涤、干燥，得聚吡咯/ZIF-67复合气凝胶。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液中多巴胺的浓度为3~5mg/mL。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述聚合改性温度为室温，时间为18~24h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中采用的各原料按重量份数计为：改性后的聚吡咯气凝胶 3~6份，硝酸钴的甲醇溶液 300~600份，2-甲基咪唑的甲醇溶液300~600份；其中硝酸钴所占重量份数为10~30份，2-甲基咪唑所占重量份数为20~40份。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述浸泡处理时间为1~3h。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述重复次数为6~10次。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述干燥温度为50~60℃，时间为24~48h。
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