[发明专利]一种纳米凝胶NG1及其应用

权利要求书

1.一种纳米凝胶NG1，其特征在于，包括如式I所示的MOEMPoloxamer以及甲基丙烯酰普鲁兰多糖，MOEMPoloxamer的结构式如下：

其中，R为烷基；

x为2-10，y为31-60。

2.根据权利要求1所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，所述R为甲基。

3.根据权利要求1或2所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，式I所示MOEMPoloxamer的合成过程如下所示：

4.根据权利要求3所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，所述MOEMPoloxamer的制备方法包括以下步骤：

S1、式1-3所示化合物的制备：

依次称取如式I-1所示化合物、如式I-2所示化合物、对甲苯磺酰胺于反应器中，负压反应6-12h，反应结束后，反应液经萃取、干燥、浓缩后，得到浓缩物，将浓缩物置于NaOH-THF反应体系中，密封反应8-14h后，减压回收溶剂至干，浓缩物采用透析袋透析，冷冻干燥得到式1-3所示化合物；

S2、式I所示MOEMPoloxamer的制备：

依次称取如式1-3所示化合物、甲基丙烯酸酐、三乙胺于反应器中，加入二氯甲烷作为溶剂，常温反应6-12h后，反应液经萃取、浓缩，浓缩物采用透析袋透析，冷冻干燥得到式I所示MOEMPoloxamer。

5.根据权利要求4所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，所述步骤S1中，式I-2所示化合物、式I-1所示化合物、对甲苯磺酰胺添加量的摩尔比为3:1:2‰；浓缩物与NaOH添加量的摩尔比为1:4，四氢呋喃溶剂的加入量为80-100mL；

所述步骤S2中式1-3所示化合物、甲基丙烯酸酐、三乙胺添加量的摩尔比1:3:8，二氯甲烷加入量为90mL。

6.根据权利要求4所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，所述步骤S1以及步骤S2中的浓缩物均采用截留分子量为1000的透析袋，透析2-3天。

7.根据权利要求1-6任一项所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，所述纳米凝胶NG1的制备方法如下：

称取甲基丙烯酰普鲁多糖50-150mg，以及量取15-30mL的缓冲液于反应器中，搅拌分散溶解后，往反应器中加入100-300mg的过硫酸钾溶解，加入50-150mL式I所示的MOEMPoloxamer，氮气保护下，于65-90℃条件下，油浴加热15-45min，反应结束后，反应液采用透析袋透析24h，冷冻干燥得到纳米凝胶NG1。

8.根据权利要求7所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，所述纳米凝胶NG1的制备方法如下：

称取甲基丙烯酰普鲁多糖100mg于反应器中，量取25mL缓冲液，搅拌分散溶解后，往反应器中加入200mg的过硫酸钾溶解，加入100mL式I所示的MOEMPoloxamer，氮气保护下，于80℃条件下，油浴加热30min，反应结束后，反应液采用透析袋透析24h，冷冻干燥得到纳米凝胶NG1。

9.根据权利要求8所述的纳米凝胶NG1，其特征在于，反应结束后，反应液采用截留分子量为14000的透析袋透析。

10.一种采用如权利要求1-9任一项所述的纳米凝胶NG1在制备包载药物中的应用。

11.根据利要求10所述的纳米凝胶NG1在制备包载药物中的应用，其特征在于，所述包载药物为抗肿瘤药。

12.根据利要求11所述的纳米凝胶NG1在制备包载药物中的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药为顺铂，卡铂，5-氟脲嘧啶、紫杉醇、阿霉素、卡培他滨中的任一一种药物。

13.根据利要求12所述的纳米凝胶NG1在制备包载药物中的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药为阿霉素。