[发明专利]具有内照射及光动力双重治疗和双模态显像作用的长余辉纳米材料及其制备方法

说明书

本发明涉及一种具有内照射及光动力双重治疗和双模态显像作用的长余辉纳米材料及其制备方法。由下列步骤制成：一，ZnGa₂O₄:Cr‑ZnPc(COOH)₄的制备：1，Ⅰ，配制NaOH溶液；Ⅱ，ZnGa₂O₄:Cr粉末与NaOH溶液反应；Ⅲ，离心，沉淀物烘箱干燥，收集ZnGa₂O₄:Cr‑OH粉末待用；Ⅵ，复溶得复溶液；2，Ⅰ，活化ZnPc(COOH)₄活化液；3，Ⅰ，将复溶液加入ZnPc(COOH)₄活化液；Ⅱ，加入甲氧基PEG5000及羟苯基丙酸‑N羟基琥珀酰亚安酯，避光搅拌；4，离心，随后加入DMF复溶再离心，重复后干燥，收集ZnGa₂O₄:Cr‑ZnPc(COOH)₄粉末于LEP管，避光待用；二，1，制iodogen涂覆管；2，制取的ZnGa₂O₄:Cr‑ZnPc(COOH)₄粉末和相应mGi/uGi的¹³¹I，一起加入iodogen涂覆管内，振荡反应，此时得¹³¹I‑ZnGa₂O₄:Cr‑ZnPc(COOH)₄。具有内照射及光动力双重治疗，兼具SPECT、IVIS双模态显像作用，和化学稳定性及生物分布性好，比活度高的优点。

技术领域

本发明涉及一种具有显像作用的纳米材料，特别是涉及一种具有内照射及光动力双重治疗和双模态显像作用的长余晖纳米材料及其制备方法。

背景技术

光动力治疗（Photodynamics Therapy, PDT）是目前一种很有前景的治疗多种肿瘤的新方法，通过特定波长的光来激发光敏剂产生单线态氧和其它活性氧，导致生物体内发生脂质过氧化、DNA鸟嘌呤的光氧化损伤和细胞膜、细胞骨架及其他部位的系列损伤，最终导致细胞死亡。受限于激发光源的穿透深度和热损伤副作用。长余辉发光（LongPersistent Luminescence, LPL）材料又被称为蓄光型发光材料，俗称长余辉粉。其发光原理属光致发光，即当受到光源激发时在激发态存储激发能，当激发停止后，再将能量以光的形式缓慢释放出来。

内照射治疗（Internal irradiation therapy）是指将辐射治疗源引入人体，使放射源进入瘤体内或贴近瘤体表面进行的照射，又称内照射。其基本特征是放射源可以最大限度地贴近肿瘤组织持续照射，使肿瘤组织得到有效的杀伤剂量，而周围的正常组织受量较低。碘-131（符号¹³¹I）作为临床上广泛运用的一种传统放射性核素，它的原子核内有78个中子，而碘的稳定性核素原子核内只有74个中子。¹³¹I是β衰变核素，发射β射线（99%）和γ射线（1%）， β射线最大能量为 0.6065MKeV，主要γ射线能量为0.364 MKeV，半衰期为 8.02天。这一特性使得¹³¹I不仅具有高效抗肿瘤作用，而且能在γ射线显像条件下进行SPECT/CT显像，从而实现活体肿瘤部位无创可视化监测。

¹³¹I不断进行β衰变，释放的带电粒子在穿过生物体的过程中，可以发射出切伦科夫光，这使得荧光成像成为辅助监测的第三种有效成像方式。这三种模态成像方式的结合，既发挥了ct的高密度分辨率，又充分体现了SPECT、荧光高灵敏度的靶向成像，既解决了单一模式成像造成的信息不足，又使得多种成像手段相互辅佐，不同成像结果相互融合，实现信息互补，得到更全面的检测结果，大幅提高诊断的准确性和监测的便捷性。

但是，目前缺少化学稳定性和生物分布性好，比活度高的多模态成像材料。

发明内容

本发明目的在于克服现有技术的上述缺陷，提供一种化学稳定性和生物分布性好，比活度高的具有内照射及光动力双重治疗和双模态显像作用的长余晖纳米材料，本发明目的还在于提供其制备方法。