[发明专利]葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用

权利要求书

1.葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，所述疾病为过敏性疾病。

2.根据权利要求1所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，所述过敏性疾病为过敏性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、湿疹、食物过敏、药物过敏或严重过敏反应。

3.根据权利要求1所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，所述葛根黄酮苷从葛根里提取。

4.根据权利要求3所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，从葛根里提取葛根黄酮苷类成分的制备方法包括如下步骤：

(1)将葛根脱脂后制成液体培养基，然后接入黑曲霉菌进行发酵；

(2)发酵结束，将发酵料灭菌过滤，滤渣干燥粉碎后用醇-水溶液进行提取；

(3)提取完成后过滤，滤液浓缩至无醇再加入极性溶剂萃取，收集水液层；

(4)水液层用乙酸乙酯进行萃取，收集乙酸乙酯层，浓缩，干燥，得到黄酮苷提取物。

5.根据权利要求4所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，葛根采用石油醚于30～80℃回流进行脱脂；所述石油醚与葛根的体积比为(2～3):1。

6.根据权利要求4所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，所述液态培养基由血粉、磷酸氢二钾、硫酸镁和水组成。

7.根据权利要求4所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，所述发酵包括：将黑曲霉菌活化后制成种子液，然后接入液态培养基中进行发酵。

8.根据权利要求4所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，所述发酵时的接种量为5～8％；所述发酵的温度为20～40℃，摇床转速为100～250rpm，发酵时间为3～8d。

9.根据权利要求4所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤(2)中，醇-水溶液为质量分数为50％～70％乙醇水溶液，醇-水溶液与发酵料的体积比为(8～12):1，所述提取的温度为60～80℃，提取的次数为1～4次，每次提取的时间为1～3h，步骤(3)中，所述极性溶剂为正丁醇、正己烷、石油醚中的任意一种，所述极性溶剂与滤液的体积比为(0.5～1):1；萃取次数为1～3次。

10.根据权利要求4所述的葛根黄酮苷在制备治疗免疫球蛋白E介导的疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤(4)中，乙酸乙酯与水液层的体积比为(1～2):1；萃取次数为2～4次。