[发明专利]血液分析物量测方法

说明书

一种血液分析物量测方法，由血液分析物量测装置对血液样本施加第一电压信号以产生血液分析物初始量测值，再由所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有N个周期且振幅大小交替变化的脉波，其中，N大于等于2，且所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号的第(N‑M)个周期中对所述血液样本进行量测，以产生相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，M为0或正整数，且(N‑M)大于等于2，然后所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

技术领域

本发明涉及一种血液分析物量测方法，特别是涉及一种对血液样本施加电压信号的血液分析物量测方法。

背景技术

血液分析物中血糖为最常需要被量测的标的之一，血糖浓度代表了血液中葡萄糖含量的多寡，是现代医学中用于评估人体健康状况的重要指标之一，对于糖尿病患者而言，血糖的观测更是用于病情控制的重要依据。

现有的电化学血糖测量方式，是先以酵素与一血液样本中的葡萄糖进行反应而产生中间产物。然后，以所述的中间产物与电子传递物质进行反应而产生电子，并使产生的电子累积在一电极的表面。最后，对该电极施加一直流电压信号使电极释放所累积的电子而产生一电流。由于该电流的大小与该血液样本中的葡萄糖含量概成正比，因此，便能借该电流的电流值回推该血液样本所含有的血糖浓度。

然而，该血液样本中的「血球容积比」(英文为Hematocrit，简称HCT，指示出血液中红血球的含有比例)以及其他会影响反应效率或电子传递的干扰因素对于包含血糖在内的血液分析物量测是个干扰因素。以血糖量测为例，具体而言，血球容积比较高的血液样本由于血球多、血浆少，会阻碍酵素与葡萄糖的反应，以及阻碍中间产物与电子传递物质的反应，使得电子较难累积在该电极的表面。所以，针对血球容积比较高的血液样本，容易量测到偏低的血糖值，而针对血球容积比较低的血液样本，则容易量测到偏高的血糖值。若检测到的血糖数值不够准确，恐使医生对糖尿病患者的病情产生误判，而对患者后续的用药、疗程做出不当的决策。因此，如何进一步改善血糖量测的准确度，便成为待解决的重要课题。

发明内容

本发明之目的，在于提供一种准确度更佳的血液分析物量测方法。

本发明血液分析物量测方法由血液分析物量测装置对血液样本实施；其特征在于：所述血液分析物量测方法包含下列步骤：(A)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第一电压信号以产生相关于所述血液样本的血液分析物初始量测值；(B)所述血液分析物量测装置对所述血液样本施加第二电压信号，所述第二电压信号为具有N个周期且振幅大小交替变化的脉波，其中，N大于等于2；(C)所述血液分析物量测装置于所述第二电压信号的第(N-M)个周期中对所述血液样本进行量测，以产生相关于所述血液样本的校正用量测值，其中，M为0或正数，且(N-M)大于等于2；(D)所述血液分析物量测装置根据所述校正用量测值对所述血液分析物初始量测值进行校正而产生血液分析物校正后准确值。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，所述第二电压信号是周期性的脉波。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，所述第二电压信号的每一周期具有电压值为正及负其中一者的第一区间，及接续在所述第一区间之后且电压值为正及负其中另一者的第二区间。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(C)中，所述血液分析物量测装置对所述血液样本进行量测的时间点，是邻近于所述第(N-M)个周期之所述第一区间的起始处。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，在所述第二电压信号的每一周期中，所述第一区间之电压值及所述第二区间之电压值各自的绝对值彼此不同。

在本发明血液分析物量测方法的一些实施态样中，在步骤(B)中，在所述第二电压信号的每一周期中，所述第一区间的时间长度与所述第二区间的时间长度彼此不同。