[发明专利]用于在由利钠肽指导的心力衰竭患者中风险评估和治疗监测的生物标记物

权利要求书

1.标记物的检测试剂在制备用于鉴定适于强化心力衰竭疗法的患者的方法的试剂盒中的用途，其中所述标记物是sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1），且所述方法包括步骤

(a) 测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者的样品中sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1）的水平，和

(b) 将（a）中测量的标记物的水平与一种或多种参考水平进行比较。

2.根据权利要求1的用途，其中所述方法进一步包括鉴定是否适于强化心力衰竭疗法的患者的步骤（c）。

3.权利要求1或2的用途，其中所述患者展示低于指示心力衰竭疗法的强化的BNP型肽的参考水平的所述BNP型肽的水平。

4.权利要求1或2的用途，其中

来自患者的样品中标记物的水平高于所述标记物的参考水平指示患者适于强化心力衰竭疗法，和/或其中来自所述患者的样品中标记物的水平低于所述标记物的参考水平指示患者不适于强化心力衰竭疗法。

5.BNP型肽的检测试剂及标记物的检测试剂在制备用于鉴定适于强化心力衰竭疗法的患者的方法的试剂盒中的用途，其中所述标记物是sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1），且所述方法包括步骤

(a) 测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者的样品中BNP型肽的水平；

(b) 测量来自所述患者的样品中sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1）的水平，

(c) 将（a）中测量的BNP型肽水平与一种或多种参考水平进行比较，和

(d) 将（b）中测量的标记物的水平与一种或多种参考水平进行比较。

6.权利要求5的用途，其中

(a) 来自患者的样品中标记物的水平高于所述标记物的参考水平并且BNP型肽的水平高于所述BNP型肽的参考水平指示患者适于强化心力衰竭疗法，

(b) 来自患者的样品中标记物的水平高于所述标记物的参考水平并且所述BNP型肽的水平低于所述BNP型肽的参考水平指示患者适于强化心力衰竭疗法，

(c) 来自患者的样品中标记物的水平低于所述标记物的参考水平并且所述BNP型肽的水平高于所述BNP型肽的参考水平指示患者适于强化心力衰竭疗法，和/或

(d) 来自患者的样品中标记物的水平低于所述标记物的参考水平并且所述BNP型肽的水平低于所述BNP型肽的参考水平指示患者不适于强化心力衰竭疗法。

7.标记物的检测试剂在制备用于优化BNP型肽指导的心力衰竭疗法的方法的试剂盒中的用途，其中所述标记物是sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1），且所述方法包括步骤

(a) 测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的疗法的患者的样品中sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1）的水平，和

(b) 将（a）中测量的标记物的一种或多种水平与一种或多种参考水平进行比较，由此优化BNP型肽指导的疗法。

8.标记物的检测试剂在制备用于预测具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者遭受心脏失代偿、住院治疗和/或死亡的风险的方法的试剂盒中的用途，其中所述标记物是sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1），且所述方法包括步骤

（a）测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者的样品中sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶-1）的水平，和

（b）将（a）中测量的标记物的水平与一种或多种参考水平进行比较。

9.根据权利要求1-2、5-8中任一项的用途，其中所述患者具有根据ACC/AHA分类分类为阶段B或C的心力衰竭，和/或其中所述患者具有根据NYHA分类的II或III类的心力衰竭。

10.根据权利要求1-2、5-8中任一项的用途，其中所述样品为血液、血清或血浆样品，和/或其中所述患者为人。