[发明专利]一种磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法在审
| 申请号： | 201811512321.4 | 申请日： | 2018-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN109713260A | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 杨凯;李建玲;吴斌;钟健健;耿萌萌;单来支;杨哲;张明杰;叶俊;高运兴 | 申请（专利权）人： | 中国电力科学研究院有限公司;国家电网有限公司;北京科技大学;国网山东省电力公司泰安供电公司 |
| 主分类号： | H01M4/36 | 分类号： | H01M4/36;H01M4/505;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人： | 张仲波 |
| 地址： | 100192 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 富锂锰基正极材料 包覆 磷酸盐 去离子水 前驱体 改性 锂离子电池正极材料 富锂正极材料 调节溶液PH 混合溶液中 反应原位 富锂材料 溶液搅拌 室温搅拌 稳定材料 有机溶剂 有效抑制 原位包覆 研磨 包覆的 沉积法 电解液 湿化学 硝酸钆 沉积 陈化 滴加 油浴 蒸干 制备 煅烧 侵蚀 应用 | ||
1.一种磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将制备的富锂锰基正极材料均匀分散在去离子水和其他有机溶剂的混合溶液中，添加相应的表面活性剂，得到溶液A；
(2)将硝酸钆和磷酸盐分别溶于去离子水中制成溶液B和C；
(3)在室温搅拌状态下先后将溶液B和C滴加到富锂锰基正极材料的分散液中，调节溶液PH值为8-11，使溶液C和B发生反应原位沉积到富锂材料的表面；
(4)室温搅拌状态下将溶液陈化2-5h后置于油浴中蒸干，研磨得到包覆样前驱体；
(5)将包覆样前驱体置于一定气氛下煅烧后，自然冷却至室温，最终得到GdPO4包覆的富锂锰基正极材料。
2.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述富锂锰基正极材料其化学式为xLi2MnO3·(1-x)LiMO2,其中M为Ni、Co和Mn中的至少两种，0.2≤x≤0.8。
3.根据权利要求1或2所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述富锂锰基正极材料其化学式为Li1.2[Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2。
4.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述表面活性剂为PVP、DTAB；所述有机溶剂为乙醇、乙二醇溶剂。
5.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(2)中所述磷酸盐为磷酸氢二铵和磷酸二氢铵；所述溶液B、C的浓度为0.01-0.03mol/L。
6.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(4)中所述油浴蒸干温度为70℃-90℃。
7.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(5)中所述气氛为空气、氩气。
8.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(5)中所述GdPO4的包覆量相对于富锂锰基正极材料为1wt％-10wt％。
9.根据权利要求1或8所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述GdPO4的包覆量相对于富锂锰基正极材料为1wt％-5wt％。
10.根据权利要求1所述的磷酸盐包覆富锂锰基正极材料的改性方法，其特征在于，所述步骤(5)中所述煅烧温度为450℃-600℃；煅烧时间为4-6h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国电力科学研究院有限公司;国家电网有限公司;北京科技大学;国网山东省电力公司泰安供电公司，未经中国电力科学研究院有限公司;国家电网有限公司;北京科技大学;国网山东省电力公司泰安供电公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811512321.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
