[发明专利]一种多孔磁性分子印迹材料及其制备方法

权利要求书

1.一种多孔磁性分子印迹材料的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

1)投料

将模板分子与甲基丙烯酸充分混合，静置反应，然后加入二甲基丙烯酸乙二醇酯、偶氮二异丁腈、磁性Fe₃O₄颗粒、碳酸镁颗及乙腈，得到混合溶液；

2)聚合反应：

去除混合溶液中的溶解氧，在密封、避光、充分搅拌的条件下进行聚合反应，得到聚合物；

3)洗脱：

对聚合物中的模板分子进行洗脱，真空干燥后得到所述多孔磁性分子印迹材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤2)中，在聚合反应前，还包括将混合溶液超声混合脱气。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤2)中，通入惰性气体去除溶解氧，并在惰性气体保护下密封。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述惰性气体为氮气。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤3)中，采用甲醇/乙酸混合溶液对聚合物进行索氏提取，洗脱去聚合物中的模板分子。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤3)中，干燥后还包括研磨步骤，得到所述多孔磁性分子印迹材料。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述的制备方法，其中，相对于0.1-0.2mmol模板分子，各个组分的用量为：

甲基丙烯酸0.2-0.5mL、二甲基丙烯酸乙二醇酯0.4-0.5mmol、偶氮二异丁腈0.01-0.03g、磁性Fe₃O₄颗粒0.25-0.35g、碳酸镁颗粒0.2-0.3g、乙腈30-50mL。

8.根据权利要求1-6中任意一项所述的制备方法，其中，

步骤1)中，静置反应的时间为8-12h；

步骤2)中，聚合反应的时间为10-14h，聚合反应的温度为60-65℃；

步骤3)中，索氏提取的时间为10-14h，真空干燥的温度为40-60℃。

9.由权利要求1-8中任意一项所述的制备方法制得的多孔磁性分子印迹材料。

10.根据权利要求9所述的多孔磁性分子印迹材料，其中，所述多孔磁性分子印迹材料的粒径为100-300nm，比表面积为150-230m²/g。