[发明专利]一种载药共混电纺纤维膜及其制备方法

说明书

本发明公开了一种载药共混电纺纤维膜及其制备方法，本发明中通过将PLGA和PEO组合作为载体材料并且使用PF127进行修饰，可以在较长时间内维持有效的药物浓度，增强了治疗效果，降低了毒副作用，具有优异的生物相容性、可降解性，应用前景广阔。制备方法简单快捷、环境友好。

技术领域

本发明涉及一种载药共混电纺纤维膜及其制备方法。

背景技术

肿瘤是人类生活中的常见病、多发病，严重威胁人类的生命安全。据2012年英国癌症中心数据显示，有1410万新发癌症病例，其中有820万癌症患者死亡。由于缺乏有效的治疗，超过50％的患者死于癌症。目前，临床上治疗肿瘤常用的方法有化学疗法、放射疗法和手术切除疗法等。化学疗法是普遍和广泛的治疗方法，通常用一种或者多种化学疗法来减缓症状。但是如果使用传统的路线，化疗药物对正常的健康细胞和组织有显著的副作用。通常出现骨髓抑制、粘膜炎和脱发。因此化学疗法的主要挑战是发展药物传递系统，用来安全、有效及无副作用地递送化疗药物。

通过增强渗透性和滞留性，纳米结构的药物传递系统能够靶向递送药物到癌细胞。目前，纳米结构的药物传递系统主要通过口服给药，包括纳米颗粒、脂质体和胶束。通过这条途径，有许多严重的现存问题不能充分的解决，如缺乏组织特异性、肿瘤部位低效率的药物释放和纳米载体的内吞截留，这些都使疗效显著降低。

喜树碱(Camptothecin，CPT)是一种可从喜树中提取的天然生物碱。CPT通过调控拓扑异构酶I的活性来抑制癌细胞的生长，CPT也可以通过阻滞细胞停留于G2/M期来诱导各类细胞的调亡。CPT有很多缺点，比如毒副作用大、内酯环易失活和水溶性差等。研究结果表明，通过对CPT进行化学改性，不仅能诱导肿瘤细胞的调亡，还能降低全身的毒副作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种载药共混电纺纤维膜，该载药共混电纺纤维膜上载有抗肿瘤药物喜树碱。

本发明的另一目的在于提供载有抗肿瘤药物共混电纺纤维膜的制备方法。

本发明所采取的技术方案是：

一种载药共混电纺纤维膜，由抗肿瘤药物和载体材料组成，载体材料为修饰有两亲性物质的生物可降解高分子材料，其中两亲性物质为PF127，生物可降解高分子材料为PLGA和PEO。

进一步地，PLGA与PF127的质量比为5：1～1:2，PLGA与PEO的质量比为5:1～1:5。

进一步地，PLGA的分子量为1～10万，PLGA中的PLA和PGA的比例为4:1～1:4。

进一步地，PEO的分子量为2～20万。

进一步地，抗肿瘤药物中包含喜树碱，优选地，抗肿瘤药物与载体材料的质量比为1:10～1:20。

上述的载药共混电纺纤维膜的制备方法，包括以下步骤：

1)将喜树碱、PLGA、PEO和PF127溶解于有机溶剂中，溶解均匀，得到高聚物电纺液；

2)在25℃，相对湿度30～50％条件下，用静电纺丝仪将电纺液进行静电纺丝，挥发有机溶剂，制得载药共混电纺纤维膜；

3)将载药共混电纺纤维膜在避光条件下自然干燥即可。

进一步地，有机溶剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液。

进一步地，二氯甲烷和甲醇的体积比为8:1～8:5。

进一步地，高聚物电纺液中PLGA的质量分数为10～16％。

进一步地，静电纺丝仪的工艺参数为：施加电压10～25KV，接收距离6～15cm，纺丝推进速度0.2～0.8mL/min。