[发明专利]一种改良氏Schiff染色液及其配制方法在审
申请号: | 201811523546.X | 申请日: | 2018-12-13 |
公开(公告)号: | CN109696344A | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
发明(设计)人: | 陈勇;陆国才;夏玉叶;宗英;丁玉芳 | 申请(专利权)人: | 苏州华测生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N1/30 | 分类号: | G01N1/30 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 薛海霞;董建林 |
地址: | 215300 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 配制 染色液 当量盐酸 糖原染色 染色效果 改良 盐酸副玫瑰苯胺 染色液配制 病理切片 对比研究 碱性品红 煮沸 统计学 染色 挥发 切片 加热 盐酸 肝脏 替代 发现 | ||
本发明公开了一种改良氏Schiff染色液及其配制方法。将传统Schiff染色液中的碱性品红用盐酸副玫瑰苯胺替代,20 mL当量盐酸改为1mL盐酸。配制过程中,无需配制当量盐酸和煮沸,可明显简化染色液的配制方法。通过将改良氏糖原染色液与传统染色液对肝脏切片中糖原染色的结果进行对比研究发现,新的染色液染色效果良好,两种染色方法所得出的染色效果在统计学上差异无显著意义(P>0.05),因该染色液配制方法简单,易于掌握,可广泛推广应用于病理切片糖原染色中,有效防止传统配制过程中,配制当量盐酸所带来的风险和因加热导致的有毒气体挥发而对配制人员及配制环境产生的危害。
技术领域
本发明涉及一种全新改良的Schiff染色液成分及配制方法,属于病理技术新方法领域。
背景技术
随着医学实验技术的发展,糖原染色应用的范围更加广泛,如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质,心肌病变及其他心血管疾病的诊断,糖原累积病诊断和研究,糖尿病的诊断和研究,用于某些肿瘤的诊断等。除用于糖原的鉴定和黏液的显示外,还可以观察肾小球基底膜、结肠杯状细胞中性黏液物质、阿米巴滋养体和霉菌的着色,为临床诊断、分类和治疗提供了重要的依据。然而传统用于糖原染色的染色液配制过程繁琐,需配制当量盐酸并煮沸,配制当量盐酸具有一定的风险性,在煮沸过程中亦会产生有毒有害气体影响环境和人员的职业卫生安全。
发明内容
为了克服上述缺陷,本发明将传统Schiff染色液中的碱性品红用盐酸副玫瑰苯胺替代,20mL当量盐酸改为1mL盐酸,得到一种新的改良Schiff 染色液及其配制方法。配制过程中,无需配制当量盐酸和煮沸,可明显简化染色液的配制方法,降低配制盐酸带来的风险和传统配制过程中因加热导致的有毒气体挥发而对配制人员及配制环境产生的危害。
为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案为:一种改良氏Schiff 染色液,包括以下组分:盐酸副玫瑰苯胺0.5-2.0g,活性炭2g,浓度为36-38%的浓盐酸1ml,偏重亚硫酸钠1.5g。
优选的,改良氏Schiff染色液包括以下组分:盐酸副玫瑰苯胺1g,活性炭2g,浓度为36-38%的浓盐酸1ml,偏重亚硫酸钠1.5g。
前述的改良氏Schiff染色液的配制方法,包括如下步骤:
确定染色液组成;将盐酸副玫瑰苯胺放入200毫升蒸馏水中搅拌溶解,然后依次加入浓盐酸和偏重亚硫酸钠并搅拌10分钟,置于暗处过夜;再加入活性炭2g,搅拌2分钟并过滤得到染色液,制得的染色液装入棕色瓶中 4℃冰箱保存。
本发明还提供改良氏Schiff染色液在对组织切片中的糖原染色中的应用。所述的组织切片为任意种属动物及人的组织切片。
本发明还提供前述的配制方法在制备对组织切片中的糖原进行染色的染色液的应用。
本发明的染色液在配制过程中,无需配制当量盐酸和煮沸,可明显简化染色液的配制方法,降低配制盐酸带来的风险和传统配制过程中因加热导致的有毒气体挥发而对配制人员及配制环境产生的危害。本发明通过将改良氏糖原染色液与传统染色液对肝脏切片中糖原染色的结果进行对比研究发现,新的染色液染色效果良好,两种染色方法所得出的染色效果在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。
附图说明
图1大鼠肝脏糖原传统Schiff染色液染色效果图;
图2大鼠肝脏糖原本发明的改良Schiff染色液染色效果图。
具体实施方式
以下所列实施例,仅为帮助本领域技术人员更全面理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
对比例1
传统Schiff染色液配方组成及配制方法:
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