[发明专利]结直肠癌诊断标志物及结直肠癌的检测产品及其应用有效
| 申请号： | 201811524741.4 | 申请日： | 2018-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN109557311B | 公开（公告）日： | 2022-02-15 |
| 发明（设计）人： | 陈永恒;周敏泽;李茂玉;陈主初 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅医院 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京旭路知识产权代理有限公司 11567 | 代理人： | 董媛;姚自奇 |
| 地址： | 410008 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 直肠癌 诊断 标志 检测 产品 及其 应用 | ||
1.一种结直肠癌的检测产品，其特征在于，包括结直肠诊断标志物，所述结直肠诊断标志物包括S100A9蛋白、tenascin-c蛋白和CEA蛋白；还包括计算机可读载体，所述计算机可读载体中记载有程序，当所述计算机可读载体被处理器执行时，实现以下步骤：
判读待测者外周血血浆中CEA蛋白的浓度、S100A9蛋白的浓度及tenascin-c蛋白的浓度；
将所述CEA蛋白的浓度、所述S100A9蛋白的浓度及所述tenascin-c蛋白的浓度导入判别函数式P＝1/{1+exp[-(-4.3762+0.3*X+0.16*Y+0.46*Z)]}，其中，P值临界值为0.62；
和/或，将所述CEA蛋白的浓度、所述S100A9蛋白的浓度及所述tenascin-c蛋白的浓度导入判别函数式P＝1/{1+exp[-(-3.7801+0.22*X+0.17*Y+0.5*Z)]}，其中，P值临界值为0.71；
和/或，将所述CEA蛋白的浓度、所述S100A9蛋白的浓度及所述tenascin-c蛋白的浓度导入判别函数式P＝1/{1+exp[-(-3.61+0.42*X+0.15*Y+0.42*Z)]}，其中，P值临界值为0.67；
其中，X为CEA蛋白的浓度，单位为ng/mL；Y为S100A9蛋白的浓度，单位为ng/mL；Z为tenascin-c蛋白的浓度，单位为ng/mL。
2.根据权利要求1所述的结直肠癌的检测产品，其特征在于，所述检测产品为诊断试剂盒。
3.用于检测tenascin-c蛋白的产品和用于检测S100A9蛋白的产品、以及用于检测CEA蛋白的产品和计算机可读载体在制备辅助诊断结直肠癌的产品中的应用，其中，所述计算机可读载体中记载有程序，当所述计算机可读载体被处理器执行时，实现以下步骤：
判读待测者外周血血浆中CEA蛋白的浓度、S100A9蛋白的浓度及tenascin-c蛋白的浓度；
将所述CEA蛋白的浓度、所述S100A9蛋白的浓度及所述tenascin-c蛋白的浓度导入判别函数式P＝1/{1+exp[-(-4.3762+0.3*X+0.16*Y+0.46*Z)]}，其中，P值临界值为0.62；
和/或，将所述CEA蛋白的浓度、所述S100A9蛋白的浓度及所述tenascin-c蛋白的浓度导入判别函数式P＝1/{1+exp[-(-3.7801+0.22*X+0.17*Y+0.5*Z)]}，其中，P值临界值为0.71；
和/或，将所述CEA蛋白的浓度、所述S100A9蛋白的浓度及所述tenascin-c蛋白的浓度导入判别函数式P＝1/{1+exp[-(-3.61+0.42*X+0.15*Y+0.42*Z)]}，其中，P值临界值为0.67；其中，X为CEA蛋白的浓度，单位为ng/mL；Y为S100A9蛋白的浓度，单位为ng/mL；Z为tenascin-c蛋白的浓度，单位为ng/mL。
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