[发明专利]一种糖及糖醇类化合物的柱后衍生检测方法有效

专利信息
申请号: 201811527543.3 申请日: 2018-12-13
公开(公告)号: CN109632986B 公开(公告)日: 2022-07-01
发明(设计)人: 周丽娟;吴晶;李新南 申请(专利权)人: 金日制药(中国)有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 厦门市精诚新创知识产权代理有限公司 35218 代理人: 刘小勤
地址: 361100 福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 糖醇类 化合物 衍生 检测 方法
【说明书】:

本发明涉及一种糖及糖醇类化合物的柱后衍生检测方法,涉及葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇等糖及糖醇类化合物的检测技术领域。本发明将糖或糖醇类物质采用高效液相色谱‑十八烷基硅胶色谱柱分离技术,将糖类进行分离纯化,再通过强氧化剂将其分子上的羟基经氧化转化为羰基,并与荧光传感化合物在一定温度、时间条件下发生衍生反应,生成含荧光显色基团的衍生化合物,最后采用荧光检测器实现快速定量定性检测的一种检测方法。采用此法测定糖及糖醇类化合物,数据稳定可靠,检测限可提高至ppm级。

技术领域

本发明属于化学分析技术领域,具体涉及糖及糖醇类化合物高效液相色谱(HPLC)分离-化学衍生制备-荧光光谱检验的方法,本发明的方法可用于临床医学、药品与食品检测领域。

背景技术

糖类化合物是自然界中存在数量最多、分布最广且具有重要生物功能的有机化合物,从细菌到高等动物的机体都含有糖类化合物。糖是除蛋白质和核酸外的又一类非常重要的生命物质,糖化学在生命科学、药物研究中占有很重要的地位和广泛的用途,对糖类物质的检测方法研究,一直是糖化学的重要研究内容。

糖类物质由于极性较强,通常以乙腈-水为流动相,采用氨基键合色谱柱进行分离,同时由于糖类物质化学结构中缺乏紫外或荧光等显色基团,因而多采用示差检测器进行定性定量测定,如《GB/T 22221-2008 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定 高效液相色谱法》中采用此方法进行检测,但实际应用存在许多缺陷,如灵敏度低,选择性差,受环境温度的干扰大,不适合应用梯度洗脱等。为了克服这些方法的缺点并实现高灵敏度检测和痕量分析,目前开发了很多衍生化测定法,通过将糖类物质进行衍生化反应,标记成荧光或紫外发光化合物,从而提高灵敏度,并根据高效液相色谱进行分离前后衍生顺序的不同,分为柱前衍生或柱后衍生,本发明即属于高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测技术,但本发明与其他文献研究的方法相比有很多优势。

目前糖类衍生常选择1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)、2-氨基吡啶(2-AP)、芴甲氧基羰基-肼(FMOC-肼)、2-氨基苯甲酰胺(2-AB)以及2-氨基吖啶酮(2-AMAC)等试剂进行柱前衍生,采用最多为选择1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,如专利号为201210592158.3的《一种具有降血糖功能制剂的检测方法》,即采用此衍生方法,但此类方法只能对还原性的糖类进行衍生,如鼠李糖,阿拉伯糖,葡萄糖,半乳糖和葡萄糖醛酸等,但对非还原糖如蔗糖等,糖醇类如甘露醇等则无法进行测定。同时此类方法由于衍生反应时间长,只能进行柱前衍生,前处理较为复杂。

由于乙腈强毒性试剂,费用高,用量大,对环境十分不友好,同时键合氨基色谱柱价格贵、寿命短,使用成本高,本发明研究使用一种离子对试剂-磷酸盐缓冲液混合纯水相、非有机溶剂为流动相,选择十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为分析色谱柱对糖类化合物进行高效液相分离,不仅避免使用了强毒性的乙腈试剂,改善环境影响,还大大降低了检测成本。

有文献报道使用1-萘硼酸作为糖类的衍生试剂进行柱后衍生-荧光检测含量测定,如《赵鑫. 1-萘硼酸柱后衍生高效液相色谱荧光法测定单糖的研究[D]. 河北师范大学, 2013.》中的研究,但根据文献内容此方法只适用于单糖测定,对于双糖或多糖如乳糖、蔗糖,则无法测定,同时使用1-萘硼酸衍生反应对pH较为敏感,需在特定pH值下进行反应,限定了液相分离中流动相选择范围。

本发明申请的一种糖及糖醇类化合物的柱后衍生检测方法,可以很好的克服上述测定过程中的缺陷,可作为糖类及糖醇类物质的通用型快速测定方法。

发明内容

本发明主要提供一种糖类及糖醇类化合物的检测方法,该方法操作简单、重复性好、分析结果准确。为了实现上述发明目的,本发明采用的技术方案包含三个步骤。

第一步,采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱对糖类及糖醇类化合物进行高效液相分离,其流动相为离子对试剂-磷酸盐缓冲液。

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