[发明专利]一种噁唑啉类配体、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201811528094.4 | 申请日： | 2018-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN110551116B | 公开（公告）日： | 2022-08-09 |
| 发明（设计）人： | 刘国生;陈朝煌;亓晓旭;陈品红 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07F15/00;C07D213/84;C07D213/78;B01J31/22;C07D211/96;C07D221/20;C07D491/107;C07D471/10;C07D491/113 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 噁唑啉类配体 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种如式I所示的噁唑啉类配体，
其中，
R1和R2各自独立地为氢、取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、或取代或未取代的C6-30芳基，R1和R2不同时为氢或甲基；
R3为取代或未取代的C6-30芳基；
R4为氢、或取代或未取代的C6-30芳基；当R4为氢时，R1、R2和R3不同时为苯基，且R2和R3不同时为苯基或R1和R3不同时为苯基；
所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基和取代或未取代的C6-30芳基中的取代是指被卤素、C1-10烷基、C1-10烷氧基、氰基、C6-30芳基和卤素取代的C1-10烷基中的一个或多个所取代，当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；R5为C1-10烷基；
用*标注的碳为S构型或R构型手性碳。
2.如权利要求1所述的如式I所示的噁唑啉类配体，其特征在于，
当R1和R2各自独立地为取代或未取代的C1-10烷基时，所述的C1-10烷基为C1-4烷基；
和/或，当R1和R2各自独立地为取代或未取代的C3-8环烷基时，所述的C3-8环烷基为C3-7环烷基；
和/或，当R1和R2各自独立地为取代或未取代的C6-30芳基时，所述的C6-30芳基为C6-14芳基；
和/或，当R3为取代或未取代的C6-30芳基时，所述的C6-30芳基为C6-14芳基；
和/或，当R4为取代或未取代的C6-30芳基时，所述的C6-30芳基为C6-14芳基；
和/或，当所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基、取代或未取代的C6-30芳基中所述取代的取代基为卤素时，所述的卤素为氟、氯、溴或碘；
和/或，当所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基、取代或未取代的C6-30芳基中所述取代的取代基为C1-10烷基时，所述的取代基C1-10烷基为C1-4烷基；
和/或，当所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基、取代或未取代的C6-30芳基中所述取代的取代基为C1-10烷氧基时，所述的C1-10烷氧基为C1-4烷氧基；
和/或，当所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基、取代或未取代的C6-30芳基中所述取代的取代基为时，所述的R5为C1-4烷基；
和/或，当所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基、取代或未取代的C6-30芳基中所述取代的取代基为C6-30芳基时，所述的取代基C6-30芳基为C6-14芳基；
和/或，当所述的取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C3-8的环烷基、取代或未取代的C6-30芳基中所述取代的取代基为卤素取代的C1-10烷基时，所述的卤素取代的C1-10烷基中的卤素为氟、氯、溴或碘，所述的卤素取代的C1-10烷基中的C1-10烷基为C1-4烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所，未经中国科学院上海有机化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811528094.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
