[发明专利]重复用药的识别方法、装置、终端及可读存储介质

权利要求书

1.一种重复用药的识别方法，其特征在于，所述识别方法包括步骤：

获取所述参保人的诊疗明细，并识别出所述诊疗明细中记录的中成药药物；

根据所述诊疗明细确定所述参保人的病种，并获取所述病种对应的用药范围；

判断所述记录的中成药药物是否属于所述病种对应的用药范围；

若所述记录的中成药药物属于所述病种对应的用药范围，则标记所述中成药药物，并判断被标记的所述中成药药物的种类是否大于预设阈值；

若被标记的所述中成药药物的种类大于预设阈值，则标记所述参保人存在重复用药行为。

2.根据权利要求1所述的识别方法，其特征在于，在所述判断被标记的所述中成药药物的种类是否大于预设阈值的步骤之后，还包括：

若被标记的所述中成药药物的种类小于或等于预设阈值，则获取诊疗明细中记录的被标记的所述中成药药物的单位剂量值；

获取被标记的所述中成药药物的预设剂量值，并判断所述单位剂量值是否大于所述预设剂量值；

若所述单位剂量值大于所述预设剂量值，则标记所述参保人存在重复用药行为。

3.根据权利要求2所述的识别方法，其特征在于，在所述判断所述单位剂量值是否大于所述预设剂量值的步骤之后，还包括：

若所述单位剂量值小于或等于所述预设剂量值，则获取所述病种对应的中成药的上限剂量总值；

判断所述被标记的所述中成药药物的单位剂量值之和是否大于所述预设剂量值；

若所述被标记的所述中成药药物的单位剂量值之和大于所述上限剂量总值，则标记所述参保人存在重复用药行为。

4.根据权利要求2所述的识别方法，其特征在于，所述获取被标记的所述中成药药物的预设剂量值的步骤包括：

获取所述参保人的年龄，按照第一预设规则确定所述参保人的年龄段；

根据所述参保人的年龄段，获取被标记的所述中成药药物的预设剂量值。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的识别方法，其特征在于，所述获取所述参保人的诊疗明细，并识别出所述诊疗明细中记录的中成药药物的步骤，包括：

获取预设时间段内所述参保人的若干诊疗明细，提取各个所述诊疗明细中记录的中成药药物。

6.根据权利要求5所述的识别方法，其特征在于，在判断被标记的所述中成药药物的种类是否大于预设阈值的步骤之后，所述识别方法还包括步骤：

判断同一种中成药药物的数量与所述中成药药物的数量的比值是否大于预设比值；

若同一种中成药药物的数量与所述中成药药物的数量的比值大于预设比值，则标记所述参保人存在重复用药行为。

7.根据权利要求1至4任一项所述的识别方法，其特征在于，在所述标记所述参保人存在中成药功能重复用药行为的步骤之后，所述识别方法还包括步骤：

生成重复用药报告，并发送警示提醒信息至医疗机构和管理机构，所述警示提醒信息包括所述重复用药报告。

8.一种重复用药的识别装置，其特征在于，包括：

信息获取模块，所述信息获取模块用于获取所述参保人的诊疗明细，以及用于获取所述病种对应的用药范围；

分析模块，所述分析模块用于分析所述诊疗明细中记录的中成药药物，并根据所述诊疗明细确定所述参保人的病种；

判断模块，所述判断模块用于判断所述记录的中成药药物是否属于所述病种对应的用药范围，以及用于判断被标记的所述中成药药物的种类是否大于预设阈值；

标记模块，所述标记模块用于当所述记录的中成药药物属于所述病种对应的用药范围，标记所述中成药药物，以及用于当被标记的所述中成药药物的种类大于预设阈值时，标记所述参保人存在重复用药行为。

9.一种终端，其特征在于，包括处理器、存储器、以及存储在所述存储器上并可被所述处理器执行的重复用药的识别程序，其中所述重复用药的识别程序被所述处理器执行时，实现如权利要求1至7中任一项所述的重复用药的识别方法的步骤。

10.一种可读存储介质，其特征在于，所述可读存储介质上存储有重复用药的识别程序，其中所述重复用药的识别程序被处理器执行时，实现权利要求1至7中任一项所述的重复用药的识别方法的步骤。