[发明专利]利用壮药救必应和香附制备的复方组合物及其应用

说明书

本发明涉及一种壮药救必应和香附联用作为制备用于治疗大肠杆菌引起的畜禽菌血症的复方药物的应用，将救必应与香附按照15‑170：15‑50的重量比例混合，得到含救必应的复方组合物，将该复方组合物按照1‑10g/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，连续使用3‑7天。本发明能够治疗抗生素无效的耐药菌引起的菌血症，可以大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，且保障人类的食品安全。

技术领域

本发明属于大肠杆菌引起的菌血症感染治疗技术领域，尤其涉及壮药救必应和香附联用作为制备用于治疗大肠杆菌引起的畜禽菌血症的复方药物的应用。

背景技术

菌血症是指外界的细菌经由体表的入口或是感染的入口进入血液系统后，在机体血液内繁殖并随血流在全身播散，是机体感染的严重炎症反应，是全球重症监护病房的发病率和死亡率的主要原因；也是我国乃至全世界急危重症领域普遍面临的难题。在耐药性细菌增多的大环境下，无疑对ICU病房来讲更是雪上加霜，在许多文献报道医院所有败血症发生的案例中，因耐药大肠杆菌感染而引起的菌血症竟占40％以上，尤其是因产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBL)耐药大肠杆菌导致的菌血症死亡率更高。大肠杆菌是常见的条件致病菌，也是常发的一种疾病，它可原发引起鸡急性败血症、腹膜炎、肝炎、肺炎、肠炎等多部位严重全身感染，亦可继发或混发于病毒病，给养殖业造成巨大的经济损失。阿莫西林、氨苄西林、头孢噻呋、头孢曲松、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦等β-内酰胺环类抗生素是防治该病的常用的重要药物，随着养殖规模集约化程度愈来愈大，用药愈来愈泛滥，其耐药菌株愈来愈多，关于大肠杆菌耐药性的报道也较多。研究证实，耐药的主要机制之一是产生β-内酰胺酶，尤其是超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)，该酶能较强和快速地水解β-内酰胺环，使这类抗生素丧失抗菌活性。ESBLs是β-内酰胺酶的最主要酶型，它不仅对头孢三代和氨曲南耐药，而且对氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类呈交叉耐药，仅对碳青霉烯类、头霉烯类药物敏感。许多文献已经报道大肠杆菌的多重耐药性与产生ESBLs有密切关系，国内外对之较为关注。发明人最近开展了食品动物源致病菌ESBLs的检测、提取、酶对抗生素的水解率及舒巴坦、他唑巴坦以及中药的抑酶保护作用等研究，对部分ESBLs大肠杆菌的药敏试验表明，其多重耐药率明显高于非ESBLs菌株。另外，结果还表明产ESBLs菌株不仅对头孢噻呋等第三代头孢菌素严重耐药，而且亦对氟喹诺酮类、氨基糖苷类和磺胺类、磷霉素等多种抗菌药耐药，呈严重的多重耐药。发明人在产ESBLs菌株中分离到耐磷霉素产fosA3耐药基因的大肠杆菌，更加强了细菌的耐药性。细菌的耐药性造成养殖户治疗耐药菌引起的菌血症疾病时用药成本增加，治疗疗程延长，畜禽死亡率增加，给生产带来较大经济损失，并且增加畜禽药物残留风险。因此，实际生产中亟需一种对无论是否耐药的大肠杆菌都能有较好治疗作用的药物，减少死亡率，降低经济损失且无药物残留的绿色产品，提高食品动物出栏的质量，为养殖户创造更高的经济效益，也保障人类的健康安全。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种利用救必应和香附治疗动物菌血症疾病的方法，它能够杀死无论是否耐药的大肠杆菌，克服抗菌药治疗由于耐药性问题造成的疗效差、用量大、残留高和成本高的缺陷，避免了单纯中药杀菌谱窄、杀菌慢的问题。

为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：一种壮药救必应和香附联用作为制备用于治疗大肠杆菌引起的畜禽菌血症的复方药物的应用，由以下重量份的原料组成：香附15-50份，救必应15-170份。

优选地，由以下重量份的原料组成：香附30份，救必应90份。

优选地，所述的复方组合物制备成散剂、片剂、口服液或颗粒剂。

优选地，所述的散剂的制备方法为：将救必应和香附粉碎至过20-100目筛、混匀，即得。

优选地，所述的片剂的制备方法包括以下步骤：将救必应和香附粉碎、添加润滑剂、粘结剂，混合均匀后，制粒，压片，即得。