[发明专利]一种手性色胺酮β羟基酸酯类化合物的不对称合成方法

说明书

本发明公开了一种手性色胺酮β羟基酸酯类化合物的不对称合成方法，所述方法包含下列步骤：以色胺酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料，在有机溶剂中，金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应，反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高立体选择性的手性色胺酮β羟基酸酯类化合物(天然产物Phaitanthrin B系列药物分子)。其有益效果主要体现在：1，操作简单；2，成本低廉；3，反应收率高；4，具有高立体选择性。故本发明具有较高的基础研究价值和社会经济效益。

技术领域

本申请公开了本发明涉及有机化学领域，特别是指一种手性色胺酮β羟基酸酯类化合物(Phaitanthrin B系列药物分子)不对称合成方法。

背景技术

Phaitanthrin B是一种含手性叔醇结构生物碱，系提取于紫花鹤顶兰的Tryptanthrin系列天然产物，具有很好的生理活性。对于乳腺癌(MCF-7)、肺癌(NCI-H460)、中枢神经系统癌(SF-268)等肿瘤细胞具有良好的细胞毒性。因此，开发操作简便，成本低廉，高收率高立体选择性的Phaitanthrin B系列化合物对于药物开发以及基础研究具有主要意义。

在现有报道中，早期获取Phaitanthrin B主要是从兰科植物中提取，工序繁琐且所得为外消旋类化合物，并非为光学纯的单一构型目标化合物。在一定程度上阻碍了其具体药物活性的研究。最近有通过合成的策略制备该系列化合物，是通过Tryptanthrin(色胺酮)制备相应结构的β羟基羧酸Cephalanthrin A，然后使其转化为酰氯与甲醇进一步反应，制备合成Phaitanthrin B，该合成过程需要经历加成，酰化，酯化三歩，步骤繁琐，反应体系复杂。

基于此，开发一种新型的直接构建光学纯Phaitanthrin B的简单便捷的方法，对于该系列化合物在药物开发设计具有很大的推动作用。同时为基础理论研究尤其是天然产物全合成提供了很好策略。

发明内容

本发明实施例所要解决的技术问题在于，提供一种手性色胺酮β羟基酸酯类化合物的不对称合成方法。该合成方法操作简单、工艺合理、低毒性、反应条件温和、反应收率高、产品质量好、具有高立体选择性。

为实现上述目的，本发明的技术方案是该方法包括：

以色胺酮类化合物与丙二酸单烷基酯为原料，在有机溶剂中，以金属与手性配体为催化剂，适宜温度的条件下直接充分反应，反应完毕后经过分离纯化得到所述的手性色胺酮β羟基酸酯类化合物；

所述色胺酮类化合物与丙二酸单烷基酯的结构式为

所述的手性色胺酮β羟基酸酯类化合物的结构式为：

上述式中，R¹选自下列之一：氢、氟、氯、溴、硝基、烷氧基；R²选自下列之一：氢、氟、氯、溴、硝基、烷氧基；R³选自下列之一：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、环己基；

进一步，所述的R¹优选为氢；

进一步，所述的R²优选为氢；

进一步，所述的R³优选为甲基。

所用的有机溶剂为不与反应物和产物发生反应的有机溶剂。

进一步设置是所述的有机溶剂选自下列一种或者任意几种的组合：二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、乙腈、甲苯、甲醇、氯仿。

进一步设置是所用有机溶剂质量为原料1-50倍。

进一步设置是所述的色胺酮类化合物与丙二酸单烷基酯的摩尔投料比为1:1-5，优选为1：2。