[发明专利]一种菜豆体细胞诱导成苗的方法及应用在审
| 申请号： | 201811539071.3 | 申请日： | 2018-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN109526740A | 公开（公告）日： | 2019-03-29 |
| 发明（设计）人： | 古瑜;刘艳军;韩启厚;于海龙 | 申请（专利权）人： | 天津科润农业科技股份有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人： | 朱红星 |
| 地址： | 300192 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诱导培养基 菜豆 体细胞 胚轴 诱导 转接 成苗 快速成苗 种菜 胚状体诱导 菜豆幼苗 试验平台 试验体系 种质资源 种子活化 种子消毒 渗透压 生长点 构建 切掉 接种 剥离 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种菜豆体细胞诱导成苗的方法，其特征在于按如下的步骤进行：
（1）种子消毒与活化：菜豆种子首先使用20-40%（w/w）次氯酸钠浸没，漂洗20-30分钟后；然后无菌水冲洗3次，每次2-10分钟，最后直接浸泡于无菌水中15-30小时；
（2）胚轴剥离：无菌环境下切取菜豆的整个完整胚轴；
（3）渗透压处理：将胚轴放入渗透压液中处理15-30小时；所述的渗透压液指：10%-20%的蔗糖+1-15mg/mL6-BA+20-50 mg/mL腺嘌呤；
（4）胚状体诱导：渗透压处理的胚轴放入诱导培养基1号中培养5-30天；切掉胚轴的生长点，放回诱导培养基1号中培养5-30天后，再转接入诱导培养基2号中培养1-10天，诱导胚状体；
所述的诱导培养基1号指：MS培养基+1-15mg/mL6-BA+20-50 mg/mL腺嘌呤+1-10 mg/mL尿囊素；
所述的诱导培养基2号指：MS培养基+1-15mg/mL6-BA+20-50 mg/mL腺嘌呤+1-10 mg/mL尿囊素+1-10% PEG8000；
（5）诱导成苗：转接入诱导培养基1号中培养5-30天，转接于诱导培养基3号10-30天，直至诱导正常菜豆幼苗（无根）。
2.权利要求1所述菜豆体细胞诱导成苗方法在用于解决菜豆体细胞诱导快速成苗方面的应用。
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