[发明专利]具有清肝明目和散瘀消积功效的夜明砂配方颗粒及其制备方法在审
申请号: | 201811541538.8 | 申请日: | 2018-12-17 |
公开(公告)号: | CN109528770A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 廖年生;邹明明;肖云 | 申请(专利权)人: | 江西赣隆药业有限公司 |
主分类号: | A61K35/24 | 分类号: | A61K35/24;A61P27/02;A61P1/14 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 严政 |
地址: | 341000 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 夜明砂 配方颗粒 目筛 制备 清肝明目 浓缩液 过滤 丙酮混合溶液 中药配方颗粒 超声提取 研磨 干膏粉 混合槽 可接受 投料量 乙醇 粉料 膏剂 整粒 制粒 | ||
1.一种具有清肝明目和散瘀消积功效的夜明砂配方颗粒的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)取干燥的夜明砂,加投料量2-5倍的水进行混合搅拌,过滤,干燥,研磨;
(2)将步骤(1)得到的粉料与10-20倍体积的乙醇-丙酮混合溶液混合;
(3)超声提取2-3次,过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.15-1.25的浓缩液;
(4)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合,干燥,收集干膏粉,粉碎过80目筛,置混合槽混合;
(5)取夜明砂膏剂,制粒,颗粒依次用20目筛和50目筛整粒,得到夜明砂配方颗粒。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,超声提取过程中采用的超声波频率为50-125kHz,每次提取时间为30-60分钟。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述乙醇-丙酮混合溶液中乙醇与丙酮的体积比为10:5-12。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(4)中,所述干燥的方法为冷冻干燥。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述辅料为可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合物。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,淀粉、乳糖和糊精的重量比为1:0.01-0.5:0.1-2。
8.由权利要求1-7中任意一项所述的方法制备的夜明砂配方颗粒。
9.根据权利要求8所述的夜明砂配方颗粒,其特征在于,所述夜明砂配方颗粒的规格为每1-3克相当于夜明砂药材5-15克。
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